Page 1
க.பொ.த உயர்த்
ORGANIC C
Examination Glic
பல்தேர்வு வினாக்கள்
மாற்றிட்டுத் தாக்கங்க -விளக்க விடைகள்
 

வகுப்புக்கான
EMSTRY
e for G.C.E. A/L
M.C.O. and Convertions Vith Discriptive Answers
OSEPH -

Page 2


Page 3

க.பொ.த உயர்தர வகுப்புக்கான சேதன இரசாயனம்
பரீட்சை வழிகாட்டி
மல்தேர்வு வினாக்களும் மாற்றீட்டுத் தாக்கங்களும்
விளக்க விடைகளுடன்.
P. R. A. JOSEPH
Grad I - Chem
SAI EDUOATIONAL, PUBLIOSATIONS 155, Canal Road, Colombo -6.
Phone : 592707.

Page 4
BIBLOGRAPHICAL DATA
Title
Language
Author
Publications
Date of Issue
No. of Pages Copyright
Press
தலைப்பு
மொழி ஆசிரியர் வெளியீடு
பிரசுரத் திகதி
பக்கங்கள்
பதிப்புரிமை
அச்சகம்.
Organic Chemistry
Examination Guide for G.C.E A/L
M.C.Q. and conversions with discriptive
aSWeS
Tamil
P.R.A. Joseph. (Grad I - Chem) Sai Educational Publications
155, Canal Road, Colombo - 06.
: April 1998 November 2000
104
Sai Educational Publications
Printed at Students Offsets Service, Chennai-600 001, 5382513
நூாலினி விபரம். க.பொ.த உயர்தர வகுப்புக்கான சேதன இரசாயனம். பல் தேர்வு வினாக்களும் மாற்றீட்டுத் தாக்கங்களும் - விளக்க விடைகளுடன். தமிழ். PRA. Joseph. (Grad I- Chem) சாயி கல்வி வெளியீட்டகம். 155, கனல் வீதி, கொழும்பு - 06. ஏப்பிரல் 1998, நவம்பர் 2000 104 + III
சாயி கல்வி வெளியீட்டகம்.
அச்சும் வடிவமைப்பும் : மாணவர் மறுதோன்றிமையம்,
சென்னை-600001, 5382513
ii

என்னுரை
கடந்த ஒரு சில ஆண்டுகளாகத் தரமான கல்வி நூல்கின்ள வெளியீடு செய்து கொண்டிருக்கும் சாயி கல்வி வெளியீட்டகத்தினரின் முயற்சியால் எனது இச் சிறுநுால் நூலுருப் பெற்று வெளிவருகிறது. எனது பள்ளிப்பருவ காலமுதல் பட்டப்படிப்பு வரை இரசாய்னவியல் பாடத்தில் மாணவர்கள் எதிர் நோக்கும் பிரச்சனைகளை நன்கு அறிந்து, அதற்கு ஒர் தீர்வு காணும் நோக்குடன், சேதன இரசாயனம் - பரீட்சை வழிகாட்டி எனும் இந் நுாலை ஆக்கியுள்ளேன். இது வரை வந்த நூல்கள் பல்தேர்வு வினாக்களுக்கு விடைகளை மாத்திரம் அளித்து வந்துள்ளன. ஆனால், நான் அவற்றுக்கு விளக்கமாக விடைகளை அளித்துள்ளேன். இதனால் மாணவர்கள் சேதன இரசாயனத்தில் வினாக்களுக்கு விடையளிக்கும் போது சேதன இரசாயன பாடஅறிவையும் பெற வழிவகுக்கும். அத்துடன் பல்தேர்வு வினாக்களில் தவறான விடைகள் ஏன் தவறானவை என்ற விளக்கத்தையும் பெற்றுக் கொள்ளமுடியும். இதன் மூலம் சேதன இரசாயன உயர்தர வகுப்பு பரீட்சை வினாக்களுக்கு விடையளிக்க இலகுவாக இருக்கும். அத்துடன் மாற்றீட்டுத் தாக்கங்களை மாணவர்கள் இலகுவாக செய்வதற்கும் இந்நூால் வழிவகுக்கும் என்பது எனது எதிர்பார்ப்பாகும். இதுவரை வெளிவந்த இரசாயன நுால்களில் இது ஒரு புதுமாதிரியான சிறந்த படைப்பு என்பதை இதை உபயோகிக்கும் மாணவர்களும் ஆசிரியர்களும் புரிந்து கொள்வார்கள் என்பது எனது எதிர்பார்ப்பாகும். குறைகளைச் சுட்டிக்காட்டி நிறைவுகள் ஏற்று எனது முயற்சியை மேலும் ஊக்குவிப்பீர்கள் என எதிர்பார்த்து என்னுரையை நிறைவு செய்கிறேன்.
நன்றி
Jihiilgað 1998 262/27t.
iii

Page 5

சேதன இரசாயனம்
MODEL MCQ QUESTIONS WITH DISCRIPTIVE ANSWERS
1. CI -(O)-NHC" எனும் சேர்வைக்கு AgNO, கரைசலி சேர்க்கப்பட்டது. பின்னர் வடிதிரவம் வடிக்கப்பட்டு லசேயின் உருகல் திரவமாக மாற்றப்பட்டு மீண்டும் AgNO, கரைசல் சேர்க்கப்பட்டது. இரண்டு சந்தர்ப்பங்களிலும் பெறப்பட்ட அவதானமாவது;
a) இரண்டு சந்தர்ப்பங்களிலும், குறிப்பிடத்தக்க மாற்றம் எதுவுமில்லை. b) இரண்டாவது சந்தர்ப்பத்தில் மட்டும் வெள்ளை வீழ்படிவு தோன்றியது. c) முதலாவது சந்தர்ப்பத்தில் மட்டும் வெள்ளை வீழ்படிவு தோன்றியது. d) இரண்டு சந்தர்ப்பங்களிலும், வெள்ளை வீழ்படிவு அவதானிக்கப்பட்டது. e) மேற்கூறப்பட்ட எதுவுமன்று.
2. CHC, எத்தனை சமபகுதியங்களைக் கொண்டிருக்கும்?
а) 1 b)2 c)3 d) 4 e).5
3. பின்வரும் எச்சோடிச் சேர்வைகள் ஒரே அளவான கொதிநிலையைக்
கொண்டிருக்கும்.
a) CH,CH,CH,CHOH ; (CH,),CHCH,OH b) CH(CH),CH, ; (CH,),CHCH(CH),
c) CF, 이
C Csس سے si Z/`\, / Nih CHCl CH,C1 Cl Cl
Cн, CH, d) C
ỘI CH, 9 حل CH
C H CH CH e) イ ར་ スで
C= C O C=C N 9 / N سمبر H CH, H H

Page 6
4. CH, எனும் சேர்வையின் 4 சமபகுதியங்கள் கீழே தரப்பட்டுள்ளன. இவற்றில்
6**2 எச்சோடி Cis-trans சமபகுதியங்களை உள்ளடக்குகின்றது.
C 呉 メリ 2 وcHر پCH .1
/ ٫۷ر ܓܠ ༄། H CH, H CH,
CH
C
4–m C sss ター、 ܓܠ سمبر
H CH CH, CH, 3
а) CD plub (2) உம் b) (1) Olib (இ) உம் c) GD D Ltd டு) உம்
d) (2) உம் (இ) உம் e) (3) உம் (இ) உம்
5. Ο
H &-o-cH எனும் சேர்வை பற்றிய கூற்றுக்களில்
;T? உண்மையானது ک== e\ / ܓܠ H CH,
(a) இச் சேர்வை ஒரு cis சமபகுதியமாகும். (b) இச் சேர்வையானது ஒரு trans சமபகுதியமாகும். (c) இச் சேர்வையானது ஒளியியல் சமபகுதியத்தைக் காட்டக்கூடியது. (d) இச் சேர்வையானது கட்டமைப்புச் சமபகுதியத்தைக் காட்டக்கூடியது. (e) மேற்கூறிய எதுவுமன்று.
6. CHO கொண்டுள்ள சமபகுதியங்களின் எண்ணிக்கை.
a) 3 b) 4 c) 5 d) 6 e) 8
7. ஒளியியல் சமபகுதியங்களை எவ்வாறு வேறுபிரித்தறிய முடியும்?
a) பகுதி படக் காய்ச்சி வடித்தல் மூலம் b) வெவ்வேறான ஆவிப்பறப்புத் தன்மையிலிருந்து c) அணுநிறமாலையின் மூலம்
d) வெவ்வேறான இரசாயனத் தாக்கங்களின் மூலம் e) மேற்கூறிய எதுவுமன்று

8. பின்வரும் எச்சேர்வையானது Cis,Trans வடிவங்களில் காணப்படக் கூடியது?
(a) b) CH CH,-CH,Cl
H རང་ ༢ 2
ک== 9H, C ܢܠ
C RC HY cા C CH-CH,Cl
C1 9 CC • }_P
C = C
/ N e) மேற்கூறிய எதுவுமன்று. H
9. CHC, எத்தனை சமபகுதியங்களைக் கொண்டுள்ளது?
a) 2 b)3 c) 4 d) 5 e) 6.
10. எலியை ஒழிப்பதற்கான நஞ்சாக Warfam பயன்படுத்தப்படுகின்றது. அதன்
கட்டமைப்பு கீழே தரப்படுட்டுள்ளது.
O
సాం
C ༈ ༤༦་སོ།།
CH-CH, -- CH, OH
மேற்படி மூலக்கூற்றில் எத்தனை சமச்சீரற்ற C அணுக்கள் காணப்படுகின்றன?
а) 0 b) 1 c) 2 d)3 e) 4
11. பின்வரும் சோடிச் சேர்வைகளுக்கிடையிலான தொடர்பு யாது?
CԱ. H R CH,
CH, CI cí CH,
a) கட்டமைப்புச் சமபகுதியங்கள் b) கேத்திரகணிதச் சமபகுதியங்கள் c) ஒளியியல் சமபகுதியங்கள் d) g(sy DITgrfurtsoT (655) (Safiroshias6ir (Identical Compounds) e) மேற்கூறிய எதுவுமன்று.

Page 7
12.
13.
ஒரு உறுதியான சேர்வை ஆனது, X,YZ ஆகிய மூலகங்களால் ஆக்கப்பட்டுள்ளது.
Z Z
Y Z
〉། گس ܓܠ ހަހިZ
X XS Z گس Z
Z Z صص ~y ܓܠ z/ s« Z لا طر Z Z
X,YZ ஆக இருப்பதற்கான சாத்தியக்கூறுகள்.
Χ Y Z а) N P C1 b) Ο S Cl c) B C H d) P Si H e) C O H
CHC, எத்தனை கட்டமைப்புச் சமபகுதியங்களைக் கொண்டுள்ளது?
а) 1 b)2 c) 3 d) 4 e) 5
14. CH,CH, - - CH-COOH எனும் சேர்வையின் IUPAC பெயரீடானது;
15.
CH, 8 a) 3-Methylpropanoic acid b) 3-ene pentanoic acid c) 3-ethylbutanoic acid. d) 3 -ethyl but -3 - enoic acid e) Pentonic acid
OH
CH, - C = C - - CH, எனும் சேர்வையின் IUPAC பெயரீடானது;
t
H. H. H.
(a) Pentan - 2 - ol. (b) 4 - Hydroxy Pent - 2 - ene. (c) 2 - Hydroxy Pent - 4 - ene. (d) Pent - 4 - ene - 2 - ol.
(e) Pent - 2 - ene.

16. H Br H
CHCH, - C - CH - C - CH, எனும் சேர்வையின் 1.U.P.A.C பெயரீடானது;
H- CH,OH
O
(a) 3 - Oxo, 4 - Bromo, 5 - Hydroxy Hexane. (b) 3 - Bromo, 2 - Ethyl, 4-methyl hydroxy pentanal (c) 3- Bromo, 2 - Ethyl, 5 - Hydroxy, 4 - Methyl Pentanal. (d) Gloxy Methyl Pentanal. (e) பெயரிடப்படமுடியாத சிக்கலான சேர்வையாகும்.
17. மெதேனுக்கும், குளோரினுக்கும் இடையிலான தாக்கத்தின் விருத்திப்படியினை (Propagation Step ) பின்வருவனவற்றுள் எது விபரிக்கின்றது.
(a) Ho + C, —> HCl + Co . (b) CH, + C* ——> CHCl + H (C) CH + Cl' --> CH3 + HCl (d) CH,+ Cl--> CH+ HC - (e) CH, + C1ʼ ——> (CH,C1) + H
18. பின்வருவனவற்றுள் எச்சேர்வையானது CH, இன் சமபகுதியம் ஒன்றுடனான
புறோமினின் தாக்கத்தின் மூலம் பெறப்பட்டிருக்கமுடியும்?
9 9 ї ї H-----Br " | །
H. H. H. Br
H r Br ༠) it--- -H ༧ ། ། ། །
晶中一片一日出 **
H H. Br. H. H.
e) H H H H
Br Br Br Br

Page 8
19.
20.
21.
22.
23.
ஒரு ஐதரோகாபன் ஆனது, அறை வெப்பநிலையில் திரவநிலையில் காணப்படுகின்றது. புறோமீன் நீர்க் கரைசலை நிறநீக்கம் செய்கின்றது. அச் சேர்வையின் மூலக்கூற்றுச் சூத்திரம் பின்வருவனவற்றுள் எதுவாக இருக்கும்?
(a) CH, (b) CH, (c) CH (d) C.H. (e) CH
பின்வருவனவற்றுள் எத் தர்க்கிகளைப் பயன்படுத்தி பென்சீனையும், Hex- 1 - ene ஐயும் வேறு பிரித்தறிவதற்கு உபயோகப்படுத்த முடியும்?
(a) நீர் சேர் Ag(No)," (b) CC1, S6) as6DJ35 Br, (c) NaOH,وآ (به (d) ஐதான NaOH கரைசல் (e) ஐதான HSo, கரைசல்.
1மூல் எதேனும் 6 மூல் குளோரினும், ஆய்வுகூடத்தில் இருட்டறையில் அறைவெப்பநிலையில் கலக்கப்படும் போது யாது நிகழும்?
(a) CH,CH,Cl, HCl D (56AJTšasůUGuib. (b) CHCCl, HCl D (56AJITáš85ŮLUGuib. (c) CCl, CCl, , HCl D (56AITäsabůUGub. (d) C, HCI ஆகியன உருவாக்கப்படும். (e) தாக்கம் எதுவும் நடைபெறுவதில்லை.
X எனும் அற்கீன் ஒட்சியேற்றப்பட்ட போது diol ஒன்று பெறப்பட்டது. மேலும் ஒட்சியேற்றப்பட்டபோது Diketone பெறப்பட்டது. பின்வருவனவற்றுள் எது X ஆக இருக்கமுடியும்?
a) (CH),C=C(CH), b) CHCH=C(CH), c) (CH), CHCH=CH, d) CHCH=CHCH, e) (CH)C=CHCH,
எதீன் ஆனது புறோமீனுடன் செறி NaNO, முன்னிலையில் தாக்கம் புரிந்து உருவான சேர்வை வருமாறு:
ill-h -업-
ONO, Br
இடைநிலைச் சேர்வை பின்வருவனவற்றுள் யாதாக இருக்க முடியும்?

H ї 9 н *-g-f一" H---H H一针一念一甲
Br dNo9 ONO,
d) 界譬 ot
H-c=f-h fー「一日
H H. H.
24. பின்வருவனவற்றுள் எத்தாக்கம் சுயாதீன மூலிகப் பொறிமுறை மூலம்
நடைபெறுகின்றது?
CH, CHCl а) 3) + c, --> 6) -- HCl
NO, b) (9) + HNO, −-> è Ho
-- «  DBCP+PBr,

31. அமோனியா, அல்கைல் குளேரைட்டுடன் காட்டும் தாக்கப்பொறிமுறையைப்
பின்வருவனவற்றுள் எது தெளிவாக விளக்குகின்றது?
0610 N a) н-N-н— ープCーC Cl
H b) H
ལ།། -- ༨། N --- H - ן" ープCー C1
H
c) ペト、
H
d) ۔۔۔ ------ ح - سمت۔۔۔۔۔۔۔۔ ~~--سہ.
н — -─་ H :öl — CŞ
H
е
) H
~~~~- اس سسسمبر I H-} C1 - C -
H
32. L3ịDII(3ưDIT 6I(8956öI (Bromo ethane) 

Page 10
34. பின்வருவனவற்றுள் எதனை அயடின் சேர் சோடியமைதரொட்சைட்டுடன் தாக்கமடையச் செய்யவிடப்படும் போது, அயடபோம் வீழ்படிவைத் தரக்கூடியது?
a) C,H,CHO b) (CH), COH c) CH,COH d) CH,CH,CH(OH)CH, e) CH,CH,CH,OH
35. பின்வரும் தாக்கங்களுள் எதன் தாக்கத்தில் இடைநிலையாக காபோனியம்
அயன் தோற்றுவிக்கப்படுகிறது?
a) CH-CH+Br. - Ho> CH„BrCH„Br b) CHCHBri-NaOH --> CHCH,OH+NaBr
c) CH,CH,+C, —> CH,CH,Cl+HCl d) CHCHO+HCN - CND CHCHOH)CN e) C,H,CH,Cl + 2NH, —> C,H,CH,INH,+NH,C1
36. சேதனச் சேர்வை ஒன்று பின்வரும் இயல்புகளைக் கொண்டிருந்தது.
* 2,4 - dinitro phenyll hydrazine go --LL6ór LD(658F6ï 6ngpu 1960)6hugi,
தந்தது. தொலனின் சோதனைப்பொருளுடன் தாக்கம் புரியவில்லை. * அயடபோம் பரிசோதனைக்கு விடையளித்தது.
மேற்படி சேர்வை எதுவாக இருக்கலாம்?
a) CH, CHO b) CH,CH,OH c) CH,CH,COCH, d) CHCHCHCHO. e) Cн,сн,Coсн,Cн,
37. ஐதரசன் சயனைட்டானது (HCN),propanone உடன் கூட்டல் தாக்கத்துக்கு உட்படுகின்றது. ஆனால் propene உடன் கூட்டல் தாக்கத்திற்கு உட்படுவதில்லை. இதற்கான காரணமானது.
a) propene உடன் உருவாகும் விளைவு உறுதியற்றது. b) propanone இலகுவாக கருநாட்டத் தாக்கத்திற்கு உட்படக்கூடியது. C) propanone இலகுவாக இலத்திரன் நாட்டத் தாக்கத்திற்கு
உட்படக்கூடியது. d) propanome முனைவுத் தன்மையுடையதாக இருத்தல் e) மேற்கூறிய எதுவுமன்று.
10

38. தொலனின் சோதனைப் பொருளுடன் புறொப்பனல் தாக்கம் புரியும் போது
எவை விளைபொருளாகக் கிடைக்கும?
а) Ag ; CH,CH,CH,OH b) Ag ; CHCH,CO.H c) AgNo, ; CH,CHCO,H
d) AgO ; CHCHCOH e) தாக்கம் ஏதும் நடைபெறமாட்டாது.
39.
简
NaO acticci A + CHI, A எனும் சேர்வை, கீழ்வருவனவற்றில் எதுவாக இருக்கலாம்?
COOH ci-H । 9
c) oਨ + d)
GOJ -U Na G৮CH.-০.০১৬
e) (OO)
40. O MgBr
6) C-CH -->B யின் கட்டமைப்பு பின்வருவனவற்றுள் GOU H யாதாக இருக்கலாம்?
H а) ь) ї
C - C 、
@'c @ OH
C Ο d) е OH
) )
C
- CH,
to co- ; c-M'; (6)
11


Page 11
41. சேதனச் சேர்வை X ஆனது, PCI உடன் HCI இனைத் தோற்றுவித்தது. அமிலமாக்கப்பட்ட பொற்றாசியமிரு குறோமேற்றுடன் வெப்பமேற்றப்பட்ட போது கரைசல் பச்சை நிறமாக மாறியது. X இன் கட்டமைப்பு பின்வருவனவற்றில் எதுவாக இருக்கலாம்?
a) CH,CH,CHO b) CH,CH,CO,H c) CH,CH(OH)CH,
O I
d) CH,C - CH, e) CHCOCH,
42. பின்வரும் எச் சோதனைப் பொருளானது butanone, butanal ஆகிய
இரண்டுக்கும் ஒரே மாதிரியாக விடையளிக்கும்?
a) அமிலமாக்கப்பட்ட பொற்றாசியமிரு குறோமேற்று b) fortials (83. Tg56060T Gust (b6ft (Fehiling's solution) c) தொலனின் சோதனைப் பொருள் (Tolen's reagent) d) , சேர் ஐதான சோடியமைதரொட்சைட்டுக் கரைசல் e) 2,4 - dinitrophenyll hydrazine (38FT560607ù GUT(U56ï.
43. H - N - N - H
No, н CH, - C - CH, + -T-) X
NO
2
X இன் கட்டமைப்பு பின்வருவனவற்றுள் யாதாக இருக்கலாம்?
a) H b)
CH---C -- CH
玛一代 3 CH, - C - NO,
OH
H c) OH d)
F CH, - Ç == N - N CH, — Ç - N - N NO,
NO, CH, CH, w NO,
NO e) 2 {{N_Ng No. ' O 2
kíẹ
NO, CH,
12

44.
to C = O ea GOJ + CH, - é- CH,— 9ʼi —» X
X இன் கட்டமைப்பு பின்வருவனவற்றுள் யாதாக இருக்கலாம்?
а) Grchol b) স্ত্রী
- CH, - C - CH, OH H : c) @:{{းဖ, d) @cial, OH CH, bH
e) சிக்கலான சமபகுதியத் தாக்கமொன்று பெறப்படும்.
45. பழவாசனையுடைய எசுத்தர் P ஆனது, HCI நீர்க்கரைசலைப் பயன்படுத்தி நீர்பகுப்புக்கு உட்படுத்தும் பொழுது எவை விளைவுகளாகக் கிடைக்கும்? 留
Puisir BÚLGOLDŮLJTGOTE. CH-C-O-CHCHCH(CH), a) CHCOCl ; (CH),CHCHCHOH b) CH,CHO ; (CH,),CHCH,CH,OH c) CHCOH ; (CH),CHCH,CHO d) CH,CO,H ; (CH,),CHCH,CH,OH e) தாக்கம் எதுவும் நடைபெறாது.
46. CHCO,C,H எனும் எசுத் தரைத் தயாரிக்க வேண்டுமாயின்
எத்தாக்கிகளைப் பாவிக்கவேண்டும?
a) C,H,CI ; C,H,CO,H b) CHOH ; CHCOCl c) C.H.OH; C, H,COH d) C.H.OH ; CH,COCl e) C, H,OH, CH,COH
47. பின்வரும் சேர்வைகளில் எது நீரில் மிகவும் குறைந்த கரைதகவைக்
(Solubility) Qa5(T60 rigcbis(5ub?
a) CHCH(NH)COH b) CHCH(OH)CH, c) CH,CH,CH,INH, d) CH,CO,Na e) CH, NH,
13


Page 12
48.
49.
50.
51.
S2.
சேதனச் சேர்வை P ஆனது, நீரில் கரையுமியல்புடையது. ஆனால் ஐதரோகுளோரிக்கமிலம் சேர் நீரில் இலகுவாகக் கரைகின்றது. கீழ்வரும் சேர்வைகளில் யாதாக இருக்கலாம் ?
a) Cн,Coсн, b) C.H.COH c) C.H.CN d) CHNH, e) C,H,OH
கீழே தரப்பட்டுள்ள சேர்வைகளைக் கொதிநிலை ஏறுவரிசைப்படி
ஒழுங்குபடுத்துக. A:- CH,CH,CH, B:- CHOCH, C:- CH=CH, , D:- CHOH
a) A B > C>D b) D > B > C> A c) B > D > C> A d) D > A > C>B e) D > A> B > C
பின்வரும் சேர்வைகளை அமில வலிமையின் அடிப்படையில் (Acidic Strength) ஏறு வரிசைப்படுத்துக.
(A) CH,OH (B) OH (C) OH (D) of
6 S S (5)
NO, CH,
a) A  A > B > C b) B > C > A > D c) A > B > C> D d) C> B > D > A e) B > C > D > A
14

53. தரப்பட்டுள்ள சேர்வைகளை மூல வலிமையின் அடிப்படையில் இறங்கு
வரிசைப்படுத்துக.
(A) NH, (B) NH, (C) CHNH,
6) NO
(D) CH,—Ņ—CH,
H
a) B > A > C>D b) A > B > C> D c) D > C> A > B d) D > C> B > A e) C> D > A >B
2
54. பின்வரும் சேர்வைகளில் எது தனியே ஒடுங்கல் பல்பகுதியத்தைத்
(Polymer) தோற்றுவிக்கக்கூடியது?
a) HOCHah,OH b) HOC(CH), COH c) H,N(CH), NH, d) H.N CoH
CH=CH,
e)
55. ஒரு பல்பகுதியமானது, பின்வரும் கட்டமைப்பைக் கொண்டுள்ளது. (-CH, - CHC - CH-CH=CH-CH, - Dn கீழ்வருவனவற்றுள் எச்சோடி ஒரு பகுதியங்கள் (monomer) மேற்படி பல்பகுதியத்தைத் தயாரிப்பதற்கு
பயன்படுத்தலாம்?
a) CH=CHCI ; CH=CH, b) CH=CHCI ; CH-CH-CH=CH, c) CH-CH,Cl ; CHCH=CH-CH,
d) CH=CC1-CH=CH, ; CH=CH, e) மேற்கூறிய எதையும் பயன்படுத்தலாம்.
56. பின்வரும் எக்கூற்றானது பென்சீன் வளையத்திலுள்ள C - C 60600TL
பற்றிய உண்மையான கூற்றாகும் ?
a) இது ஒற்றைக் காபன், பிணைப்பிலும் வலிமை குறைந்தது. b) இதன் பிணைப்புச்சக்தி இரட்டைக் காபன் பிணைப்பை விட
அதிகமானது. C) இதன் பிணைப்பு நீளம் ஒற்றைக் காபன்பிணைப்பு நீளத்தை
விடக் குறைவானது. d) எல்லா பிணைப்புக்களும் சமமான நீளம் கொண்டவை. e) மேற் கூறிய எதுவுமன்று.
15


Page 13
57. நைத்திரோ பென்சீனானது, பென்சீனைச் செறிந்த சல்பூரிக்கமில, நைத்திரிக்கமிலக் கலவையுடன் கலந்து பெறப்படலாம். இத்தாக்கக் கலவையில் சல்பூரிக்கமிலத்தின் தொழிற்பாடாவது?
a) உருவாகும் நீர் மூலக்கூற்றினை அகற்றல். b) பென்சீனுடன் உறுதியற்ற இடைநிலையைத் தோற்றுவித்தல். C) நைத்திரிக்கமிலத்தை புரோத்தனேற்றம் செய்தல். d) தாக்க ஊடகமாகத் தொழிற்படல். e) பென்சீன் ஒட்சியேற்றப்படுவதனைத் தடைசெய்தல்.
N.
58.
C - CH, E C \ CHCl CH, 2
D
மேலே காட்டப்பட்டுள்ள சேர்வையில் எக்காபன் இலத்திரன் நாட்டத் தாக்கத்திற்கு உட்படக் கூடியது?
a) A b) B c) C d) D e)E
59. CH+C, - -> CHCl + HCl
மேற்படி தாக்கம் நடைபெறும் பொறிமுறை
a) இலத்திரன் நாட்ட கூட்டல் தாக்கம். b) இலத்திரன் நாட்டப் பிரதியீட்டுத் தாக்கம். d) சுயாதீன மூலிகப் பிரதியீட்டுத் தாக்கம். d) கரு நாட்டக் கூட்டல் தாக்கம். e) கரு நாட்டப் பிரதியீட்டுத் தாக்கம்.
60. CH,CH,Cl
KOH(aq) - A
C
சேர்வை A யின் கட்டமைப்பு பின்வருவனவற்றுள் எதுவாக இருக்கலாம்?
16

CH,CH,OH CHCH,Cl CH,CHO
ప్లొ "స్ట్రే "స్ట్రే
CH=CH CHCHOH తి స్ట్" స్థి"
H l
61. கீழே தரப்பட்ட இரு சேர்வைகளையும், வேறுபிரித்தறிவதற்கு
கீழ்வருவனவற்றுள் எதனைப் பயன்படுத்தலாம்?
снон OH (e)
а)
a) புறோமின் நீர்க்கரைசல். b) எதனோயிக்கமிலம். c) எதனோயில் குளோரைட்டு d) ஐதான ஐதரோ குளோரிக்கமிலம். e) ஐதான சல்பூரிக்கமிலம்.
62. சேதனச் சேர்வை ஒன்றானது, பின்வரும் கட்டமைப்பைக் கொண்டுள்ளது.
OH
O CHBr C
மேற்படி சேர்வையானது, சயனைட்டு அயனுடன் கருநாட்ட பிரதியீட்டுத் தாக்கத்துக்கு உட்படுத்தப்பட்டால், விளைவு பின்வருவனவற்றுள் எதுவாக
இருக்கலாம்?
OH − a) NC сн,Br b) OH c) OH
Cl − OU CHBr CHBr
CN Cl CN NC
d) SH e) CN
HCN ĝCH Br C Cl
17


Page 14
63. oH
(e) : cı, ——► A
A யின் கட்டமைப்பு பின்வருவனவற்றுள் எதுவாக இருக்கலாம்? a) b) OCl c) OH (Ô ôl
Cl d) cı, 9 cı e) cı 9* cı re DệỐ
C1 Cl
64. வனிலாவில் காணப்படும் பிரதான சேர்வை வனிலின் (Vaniline) ஆகும்.
OH
OCH,
CHO மேற்படி சேர்வையானது KMNO சேர்&OH கரைசலுடன் கலக்கப்படும் போது கிடைக்கப்பெறும் விளைபொருள் கீழ்வருவனவற்றுள் யாதாக
இருக்கலாம்?
OH OH ΟΟ. Κ+ a) OH b) OC c( وسمة
(ệr స్త్రం, "స్త్ర0గా,
CO, K сон Co, K
d) OK e) okt
Gŝjo OCH, స్ట్రే" CHO O, Κ+
65. இரு ஓமோன்களின் அமைப்பு கீழே தரப்பட்டுள்ளது.
Ο CH,
сн, OH
Oestrone HO Oestrodiol
18
 

மேற்படி இரு சேர்வைகளையும், வேறுபிரித்தறிவதற்கு எதனைப் பயன்படுத்தமுடியும்? m
a) Br, நீர்க்கரைசல் b) 2,4 - dinitrophenyll hydrazine c) பீலிங்கின் சோதனைப்பொருள் d) ,சேர் சோடியம் ஐதரொட்சைட்டுக் கரைசல் e) சோடியம், உலர்ஈதர்.
66. கண்ணிர்ப்புகையில் காணப்படும் பிரதான சேர்வையின் கட்டமைப்பாவது.
CN
کس وہ ہ(o)-CH= ༦ལ།། CN
மேற்படி சேர்வையானது, ஐதான அமிலக்கரைசலுடன் நீர்ப்பகுப்புச் செய்யப்பட்டால் விளைவு பின்வருவனவற்றுள் யாதாக இருக்கும்?
а) (o)-сн- c< NH, (o)-CH= cC
NH, COH
COH CN c) ( o )-ch. CH1'" d) CHCH-1
〉། (o)- NCN
со,н
e)
(o)-OH
NH 67. Gr * எனும் கட்டமைப்புடைய சேர்வை, மிகை எதையில்
COH
குளோரைட்டுடன் தாக்கம் புரியும்போது பெறப்படும் விளைபொருள் பின்வருவனவற்றுள் யாதாக இருக்கும்?
OH
NHCOCH, NH, 5 Nicoch, a) (G) b) α)
OH OCH, OCOCH,
NH NHCOCH, d 2
) ၆?) (co&H, e) Φcocη.
OH OCOCH,
19


Page 15
68. சேதனச் சேர்வை COD ஆனது, ஒட்சியேற்றும் நிபந்தனைகளின் கீழ்
69.
ஓசோன் பகுப்புச் செய்யப்படும் போது பின்வருவனவற்றுள் எது விளைபொருளாகக் கிடைக்கும்?
a) CO, HO b) CH,COOH; CH,CH,CH,CO,H c) COOH-COOH ; H.O d) HCO, - CH, - COH LDITëfguð. e) COH- CH-COH ; HO; CO,
CH,Cl
(ệ) எனும் சேர் வையானது, பின் வரும் எத்தகைய
NO தாக்கப்பொறிமுறைக்கு உட்படமாட்டாது?
2
a) இலத்திரன் நாட்டல் கூட்டற்தாக்கம் b) இரத்திரன் நாட்டல் பிரதியீட்டுத் தாக்கம். c) சுயாதீன மூலிகப் பொறிமுறைத் தாக்கம் d) கருநாட்டப் பிரதியீட்டுத் தாக்கம். e) தாழ்த்தல் தாக்கம்.
70. அற்கீன் ஒன்று, ஓசோன் பகுப்புக்கு உட்படுத்தப்பட்ட போது பின்வரும்
விளைவுகள் பெறப்பட்டன.
(A) ch, -- CH, (B) CH, CHO (C) " H, - C - CH, CHO
அற்கீனின் கட்டமைப்பு பின்வருவனவற்றில் யாதாக இருக்கலாம்?
a) CH, - ç = CH=CH-CH,
CH,
b) CHCH=CH- CHO
CH, - ç=CH-CH-CHO
CH
C)
3 d) CH,-ç-CH-CH-CH-CH,
CH,
e) CHCH=CH-CH=CHCH,
20

71. சேதனச்சேர்வை A யானது, சோடியத்துடன் தாக்கம் புரிந்து ஐதரசன் வாயுவைத் தருகின்றது. ஆனால் NaOH கரைசலுடன் தாக்கம் புரிவதில்லை. சேர்வை A பின்வருவனவற்றுள் எதுவாக இருக்கலாம்?
a) OH b) CH,CHO c) CHCOOH
CH, d) CH,OH e) CH, - C - CH,
6
72. சேதனச் சேர்வை B யானது, அயடபோம் தாக்கத்துக்கு விடையளிக்கிறது. தொலனின் சோதனைப்பொருளுடன் வெள்ளி ஆடியைத் தருகின்றது. புறோமின் நீர்க்கரைசலை நிறநீக்கம் செய்கின்றது. சேர்வை B யின் கட்டமைப்பு பின்வருவனவற்றுள் யாதாக இருக்கலாம்?
а) ? ፳ b)
སྒྱུ་མ༧༥ སྒྱུ་མ་༡༥:༠༧
°) CH, -ö- CH, d) ë - CH,- CH,
CHICHO CH,CHO
e) மேற்கூறிய எதுவுமில்லை.
73. சேர்வை Cயானது, அயடபோம் தாக்கத்தைக் காட்டுவதில்லை. புறோமின் நீர்க்கரைசலை நிறநீக்கம் செய்வதில்லை. ஆனால் சேர்வை C அமில நீர்ப்பகுப்புக்கு உட்படுத்தப்பட்ட பின்னர் வரும் விளைபொருளானது, அயடபோம் தாக்கத்தைக் காட்டுகிறது. C யானது, பின்வருவனவற்றுள் எதுவாகப் பெரும்பாலும் இருக்கலாம்?
а) Сн, - o-(O)- CH CHCN 留 一、阎 b) CH, -ë-(O)- ë- O- CH, - CH,
21


Page 16
d)
Ο Ο
H CH, - c-(O)- ༦:༠་༧༥
74. சேதனச்சேர்வை D ஆனது, ஒளியியல் சமபகுதியத்தைக் காட்டுகின்றது. அமில கார நீர்ப்பகுப்புக்கு உட்படுவதில்லை. புறோமின் நீர்க்கரைசலை நிறநீக்கம் செய்வதில்லை. D யின் கட்டமைப்பு பின்வருவனவற்றுள் யாதாக இருக்கலாம்?
a) CH, CHCHCCH)O -O) Ο (Ο) (Ο) CH,
b) CH, CH,CH,
CHCHCHO -O-
c) CH,o—KO)—KO)—CH,CH(CH,),
d) αι сн,сн(снpсн,—(O)—(O)—cң,
e) மேற்கூறிய எதுவுமில்லை.
CHCN
22

75. சேதனச் சேர்வை P ஆனது புறோமின் நீரை நிறநீக்கம் செய்கின்றது. அத்துடன் வெள்ளை நிற வீழ்படிவு ஒன்றினையும் தருகின்றது. அமில, காரக் கரைசல்களில் கரைகின்றது. ஆனால் நீரில் பகுதியாகக் கரையும் தன்மையைக் கொண்டுள்ளது. சேர்வை P க்கு அமிலம் சேர் K.Cr,O, கரைசல் சேர்க்கப்பட்டு, வெப்பமாக்கப்பட்டுப் பின்னர் 2,4, dinitrophenyl hydrozine சேர்க்கப்பட்டபோது, செம்மஞ்சள் வீழ்படிவைத் தருகின்றது. P யின் கட்டமைப்பு பின்வருவனவற்றுள் யாதாக இருக்கலாம்?
a) OH
s;-(တွံ);q.or
H b) Hoci, KO)- ငုH- CH,OH
NH, c) но—(о)— н-снон
NH,
Br d) ĶO)- CH, N',
H н-сн,-ын, OH
OH Br OH
76. சேதனச் சேர்வை Q ஆனது நீர்ப்பகுப்புத் தாக்கத்துக்கு உட்படுத்தப்பட்டு விளைவுகள் LiAIH இன் மூலம் தாழ்த்தப்பட்டது. விளைவுகள் இரண்டும் அயடபோம் தாக்கத்துக்கு விடையளித்தது. Q இன் கட்டமைப்பாக பின்வருவனவற்றுள் எது இருக்கலாம்? Ο
Ο H . o CHICH, -o- CH, -ë- CH, o (O)-စီ-o-{-cH,
O H CH,
Ο (о) сн, -о-ё-сн,
c) CH, -C. o-φ CH CH, d) CH,
23


Page 17
H. O e)
CH, - N - C - CH, - CH,
77. சேர்வை X ஆனது, ஓசோன் பகுப்புக்கு உட்படுத்தப்பட்டு விளைவுச் சேர்வைகள் எதுவும் அல்டொல் ஒடுங்கல் தாக்கத்தைக் காட்டவில்லை. X இன் கட்டமைப்பு பின்வருவனவற்றுள் யாதாக இருக்கலாம்?
a) CHCHCH= g - CHICH, b) CHCH=CH-CH,
c) KO)-CHCH=CH-KO) d) (O)–CH= Ç-KO) e) @"లి
78 - 100 வரையான வினாக்களுக்கு கீழே தரப்பட்டுள்ள தரவைப் பயன்படுத்துக.
b d e
123 ஆகியன 12 ஆகியன 2,3 ஆகியன a r _ _ A ::"|Ž" |Ç"|1|Páಶಿ 3 மாத்திரம்
திண்ம ஒளியியல் சமபகுதியங்கள் கொண்டிருக்கும் ஒரே மாதிரியான
இயல்புகளாவன்
1. அதி ஊதா நிறமாலை. 2. உருகு நிலை
3. இரசாயன இயல்புகள்.
79. கீழே தரப்பட்டுள்ளவற்றுள் கேத்திரகணிதச் சமபகுதியத்தைக் காட்டும்
சோடிகளாவன.
1. C B
སྔ r F رH
H^ Yi H H
24

CH C
སྔ ཤེr H. Jh
H cા Br Cl
CH CH
pr 3 N། رl
3
Hs તો H Br
2 t
80. Br
േ
மேலே காட்டப்பட்டுள்ள சேர்வையில் இலக்கமிடப்பட்ட காபன் அணுக்களில், எக்காபன் அணுக்கள் ஒளியியல் தாக்கத் தன்மையைக் காட்டுகின்றன?
81. சூரிய ஒளி முன்னிலையில் குளோரின் ஆனது, மெதேனுடன் தாக்கம் புரியும்போது பின்வருவனவற்றுள் எவை தாக்கக்கலவையில் காணப்படும் / காணப்படலாம்?
1. ஐதரசன் 2. ஐதரசன் குளோரைட்டு 3. எதேன்.
82. பின்வரும் எத்தாக்கங்கள் கருநாட்டப் பிரதியீட்டுத் தாக்கப் பொறிமுறை
மூலம் நடைபெறுகின்றது?
CH, снBr 1. குB, - வெப்பம் сE)+нв:
C C 2. ན་+ Br, AlCl 墨 + HBr
Br CHBr gCH,OH 3. 6 + KOH --—> -+- KBr
25


Page 18
83. (CH), SiCl + C,H,O ——>(CH),SiOCH,+C1 -
84.
85.
86.
87.
88.
மேற்படி தாக்கம் பற்றிய கீழ்வரும் கூற்றுக்களில் உண்மையானவை.
1. இது ஒரு கருநாட்ட கூட்டல் தாக்கமாகும். 2. CHO ஆனது இலத்திரன் நாடியாகத் தொழிற்படும். 3. இது ஒரு கருநாட்டப் பிரதியீட்டுத் தாக்கமாகும்.
CHC1, மூலக்கூற்றுச் சூத்திரமுடைய சேர்வை ஒன்று, குளிரான நிபந்தனைகளில் எதனோலிக் வெள்ளிக் குளோரைட்டுடன் வெள்னை நிற வீழ்படிவைத் தந்தது. கீழ்வரும் கட்டமைப்புகளில் எது / எவை இம் மூலக்கூற்றுச் சூத்திரத்திற்கு பொருந்தும்?
1. CH, 2. ÇHCl 3. CHCl,
출 (5)
வெவ்வேறு நிபந்தனைகளில் செறி சல்பூரிக்கமிலம், Propan-1 -ol ஆகியன
தாக்கமடைவதன் மூலம் பின்வரும் எவ் விளைவுகள் பெறப்படலாம்?
1. CHCH = CH, 2. CH,CH,CHOCHCHCH, 3. CH,CH,CH,HSo,
கீழ்வரும் சேர்வைகளில் எது/எவை சோடியத்துடன் தாக்கம் புரிந்து
ஐதரசனையும், அதே வேளை சோடியம் ஐதரொட்சைட்டுடன் தாக்கம்
புரிந்து நீரையும் தருகின்றன.?
1. CH,CH,OH 2. CH,COOH 3. C.H,OH
கீழ்வரும் சேர்வைகளில் எது/எவை புறோமின் நீரை நிறநீக்கம் செய்யக் கூடியவை?
1. Propene 2. Phenol 3. Methyl Iodine
கீழ்வரும் சேர்வைகளுள் எது/எவை ஐதான அமிலம் சேர் K.C.O, உடன் வெப்பமாக்கப்படும் போது நிறமாற்றத்தை ஏற்படுத்தும்?
1. CH,CH,CHO 2. 3.
CH(OH)CH, CH,OH
26

89. Phenol ஆனது, புறோமின் நீர்க்கரைசலுடன் சேர்க்கப்பட்டபோது, அதனை நிறநீக்கம் செய்தது. இதிலிருந்து கீழ்வரும் முடிவுகளில் எதற்குவற்றிற்கு வரமுடியும்?
1. பீனோல் ஒரு நிரம்பாத சேர்வை.
2. பீனோல் இலத்திரன் நாட்டல் கூட்டல் தாக்கத்திற்கு உட்படுகின்றது.
3. OH கூட்டமானது, பென்சீன் வளையம் இலத்திரன் நாட்டல்
தாக்கத்துக்கு உட்படும் தன்மையைக் கூட்டுகின்றது.
90. Oestrone எனும் மனித ஓமோனின் கட்டமைப்பு கீழே தரப்பட்டுள்ளது.
O CH,
HO மேற்படி சேர்வையானது, கீழ்வரும் தாக்கங்களில் எதை/எவற்றைக் காட்டும்?
1. 2,4, dinitrophenyll hydrozine so LL6ôr GwFLôl D(65&F6 6nfyfjöu 1960)6nuş
தருகின்றது. 2. Naஉடன் H, வாயுவைத் தருகின்றது. 3. எதனோயில் குளோரைட்டுடன் எசுத்தர் ஒன்றினை உருவாக்குகின்றது.
91. Jasmone எனும் சேர்வையின் கட்டமைப்பு கீழே தரப்பட்டுள்ளது.
Ο
,། - CHCH = CHCHCH ހަރ
'y.
C -- CH,
கீழ்வரும் சேர்வைகளில் எதனை/எவற்றை asmome உடன் சேர்க்கும் போது நிறமாற்றத்தைக் காட்டும்?
1. அமிலமாக்கப்பட்ட பொற்றாசியம் மங்கனேற்று.
2. புறோமின் 3. பீலிங்கின் கரைசல்.
27


Page 19
92. ஐதரசன் சயனைட்டுக்கும், Propanone இற்கும் இடையிலான தாக்கம் PH 9-10 இற்கிடையில் வேகமாக நடைபெறுகின்றது. மேற்படி தாக்கப் பொறிமுறையில் பின்வரும் தாக்கப்படி இடைநிலைகளில் எது/எவை
இடம் பெறும்?
CH, Cat ། an. 1. འ>C=8 H --CNཅས་དེ་ oc-3-H+CN
2 CH། " .م.م
CN c=’ỏJ=à CH —ċ-ö
っc=Q=cリー「一 CH,
CN
CH ÇH, I”"3 ) ܠ c3. CH- —9+н-сN ്.- CH — — {H +CN
öN CN
93. பின்வரும் சேர்வைகளுள் எது/எவை ethanal, benzaldehyde ஆகிய இரு சேர்வைகளுடன் ஒரே மாதிரியான தாக்கத்தைக் காட்டுகின்றன?
1. அயடீன் சேர் ஐதான NaOH கரைசல். 2. goly 66nol DITë85("ul"L, 2,4 - dinitrophenol hydrozine 3. தொலனின் சோதனைப் பொருள்
94. மெதேனுக்கும், ஐதரசன் சயனைட்டுக்குமிடையிலான தாக்கப் பொறிமுறை
பற்றிய கீழ்வரும் கூற்றுக்களில் எது/எவை உண்மையானவை?
1. மேற்படி தாக்கமானது PH 2-3 வீச்சில் மிக இலகுவாக
நடைபெறுகின்றது.
2. மெதனல் ஆனது, ஐதரசன் சயனைட்டால் புரோத்திரனேற்றம்
செய்யப்படுகின்றது.
3. இது ஒரு கரு நாட்டக் கூட்டத் தாக்கமாகும்.
95. மெதனோயிக்கமிலம், எதனோயிக்கமிலம் ஆகிய இரண்டும் கீழ்வரும் சேர்வைகளில் எதனுடன்/எவற்றுடன் ஒரே மாதிரியான தாக்கத்தில் FGuGub?
1. NaOH, 2. NaHCO 3. Qspół HSO
3(aq)
28

96. இராணித் தேனியினால் உருவாக்கப்படும் சேர்வை ஒன்றின் a5"L60DLDüufT6)Iğ5I; CH,CO(CH,).CH = CHCO,H (3LDgibLJ19 (38Fñ60)6)I lugjbgôAuLu கீழ்வரும் கூற்றுக்களில் எது/எவை சரியானவை?
1. பீலிங்கின் சோதனைப் பொருளுக்கு விடையளிக்கும். 2. அயடபோம் சோதனைப் பொருளுக்கு விடையளிக்கும். 3. கேத்திர கணிதச் சமபகுதியத்தைக் காட்டும்.
97. பின்வரும் சேர்வைகளில் எச் சோடியை / சோடிகளைக் கலந்து
வெப்பமாக்கும் போது NH, வாயு உருவாக்கப்படும்?
1. (NH.),SO, ; Ca(OH),(aq) 2. CH,CONH, ; NaOH(aq)
3. CH, NH, ; HNO(aq)
98. Tyrosine எனும் அமினோவமிலமானது, பின்வரும் கட்டமைப்பைக்
கொண்டுள்ளது.
но (о)— снон - COH
NH
2 Tyrosineபற்றிய கீழ்வரும் கூற்றுக்களில் எது/எவை உண்மையானதாகும்?
1. ஒளியில் சமபகுதியத்தைக் காட்டுகின்றது.
2. தாங்கற்தன்மையைக் காட்டுகின்றது.
3. CHCOCI உடன் பழரச வாசனையைத் தோற்றுவிக்கின்றது.
99. Nylon - 66 எனும் பல்பகுதியம், பின்வரும் கட்டமைப்பைக் கொண்டுள்ளது.
- CO(CH), — CO - NH (CH). — NH - l,
மேற்படி பல்பகுதியம், பற்றிய கீழ்வரும் கூற்றுக்களில் எது/எவை உண்மையானதாகும்?
1. ஒடுங்கல் பல்பகுதியாக்கம் (condensation polymerization)
நடைபெற்றுள்ளது.
2. ஏமைட் (Amide) பிணைப்புக்கள் உருவாக்கப்பட்டுள்ளன.
3. NH, மூலக்கூறு ஒடுங்கலுக்கு உட்படுத்தப்பட்டுள்ளது.
100. பின்வருவனவற்றுள் எது/எவை ஒடுங்கல் பகுதியமாகும்?
1. Polystyrene 2. Protein 3. Terylene
29


Page 20
101 - 113 வரையான வினாக்களுக்கு விடையளிக்க கீழ்வரும் தொடர்புகளைப் உபயோகிக்க.
Заф0) - 1 கூற்று - 2
a) a 606oup
b) a 68å souD
c) 2) 606oud d) பொய்
e) QuTuù
101. கூற்று 1
கூற்று 2
102. கூற்று 1
கூற்று 2
103. கூற்று 1
கூற்று 2
104. கூற்று 1
கூற்று 2
105. கூற்று 1
கூற்று 2
106. கூற்று 1. கூற்று 2
உண்மையும் கூற்றுக்குக் குந்த விளக்கமுமாகும். உண்மை. ஆனால் கூற்று 1 இற்குத் தகுந்த விளக்கமன்று. பொய்
உண்மை.
பொய்.
மெதேனுக்கும், குளோரினுக்குமிடையிலான தாக்கப் பொறிமுறையில் காபோகற்றயன் இடைநிலை தோற்று விக்கப்படுகின்றது. மேற்படி தாக்கம் ஒரு பிரதியீட்டுத் தாக்கமாகும்.
Propene ஆனது, கேத்திரகணிதச் சமபகுதியத்தைக் காட்டக் கூடியது. Propene இரட்டை பிணைப்பைக் கொண்டுள்ளது.
Phenol ஆனது, புறோமின் நீர்க்கரைசலை நிறநீக்கம் செய்கிறது. புறோமின் ஆனது, இரட்டைப் பிணைப்புகளுக்கு குறுக்கே கூட்டப்படுகின்றது.
Styrene ஆனது, புறோமின் நீர்க்கரைசலை நிறநீக்கம் செய்கின்றது. பென்சீன் வளையம் ஆனது, ஒரு நிரம்பாத சேர்லவயாகும்.
Propanone, HCN ஆகியவற்றிற்கிடையிலான தாக்கத்தில் காபோகற்றயன் இடைநிலை தோற்றுவிக்கப்படுகின்றது.
மேற்படி தாக்கம், ஒரு கரு நாட்டக் கூட்டல் தாக்கமாகும்.
Phenol ஒரு மென்னமிலமாகும். Phenol இல் OHதொழிற்பாட்டுக் கூட்டம் காணப்படுகின்றது.
30

107- ඊගpú
கூற்று
108. கூற்று
கூற்று
109. aasbgp
கூற்று
110. கூற்று
கூற்று
111. கூற்று
கூற்று
112. கூற்று
கூற்று
113. singbo
கூற்று
Propanol ஆனது, அமிலழாக்கப்பட்ட K.C.O, நிறநீக்கம் செய்கின்றது. மேற்படி தாக்கத்தில் Propanol ஆனது, Propanone ஆக
ஒட்சியேற்றப்படுகிறது.
Nitrobenzene இல் மெதைல் கூட்டம் பிரதியிடப்படும் போது Meta நிலைகளில் பிரதியீடு நடைபெறுகின்றது.
நைத்திரோ கூட்டமானது, பென்சீன் வளையத்தின் meta நிலைகளில் இலத்திரன் அடர்த்தியை அதிகரிக்கின்றது.
குளோரோ பென்சீன் ஆனது, பென்சீனை விட இலகுவாக இலத்திரன் நாட்டப் பிரதியீட்டுத் தாக்கத்திற்கு உட்படுகின்றது.
குளோரோ பென்சீன் ஒரு ஓதோ பரா வழிகாட்டியாகும்.
பென்சல்டிகைட்டானது, செறிந்த NaOH கரைசலுடன் தாக்கம் புரிவதால் COOH பெறப்படுகின்றது.
பென்சல்டிகைற்றுக்கும், செறி NaOH இற்குமான தாக்கத்தில் பென்சல் டிகைற் ஒட்சியேற்றலுக்கு உட்படுகின்றது.
அனிலின் ஆனது, அலிபற்றிக் அமீன்களை விட அதிக மூல இயல்பைக் கொண்டுள்ளது. NH, கூட்டம் பென்சீன் வளையத்தை ஏவுகின்றது.
பென்சீனது நைத்திரேற்றப் பொறிமுறையில், தாக்கியாக NO, தொழிற்படுகின்றது. மேற்படி தாக்கக் கலவையாக செறி HSO, செறி HNO, கரைசல் பயன்படுத்தப்படுகின்றது.
கைத் தொழிலி ரீதியாக மெதைல் குளோரைட் தயாரிப்பதற்கு, மெதேனை சூரிய ஒளி முன்னிலையில் குளோரினுடன் தாக்கமுறச் செய்தல் சிறந்த முறையன்று. சுயாதீன மூலிக பிரதியீட்டு தாக்கப் பொறிமுறை மூலம் நடைபெறுகின்றது.


Page 21
114.
15.
O
கூற்று 1
C-CH, எனும் சேர்வையானது, அயடபோம் O/ தாக்கத்தைக் காட்டுவதில்லை.
கூற்று 2 : அயடபோம் தாக்கத்தைக் காட்டுவதற்கு
Ο
-- CH, FC-CH, கூட்டம் காணப்படவேண்டும்.
OH
கூற்று 1 : — (CH,), C — CHO அல்டொல் ஒடுங்கல் தாக்கத்திற்கு
உட்படுகின்றது. கூற்று 2 : CCHO அமில ஐதரசனைக் கொண்டுள்ளது.

விடைகள்
1. d
AgNO,(aq) + C{aq)—AgCl + NO(aq) \ சேதனச் சேர்வைகளில் குளோரின் பங்கீட்டு வலுப்பிணைப்பினால் பிணைக்கப்பட்டிருக்கும் போது அவை அயன் நிலையில் (CIT) காணப்படுவதில்லை. அதனால் AgNo,உடன் வீழ்படிவைத் தருவதில்லை. லசேயின் உருகல் வடிதிரவத்தில் பங்கீட்டு நிலைக் குளோரின் ஆனது, அயன் நிலைக்கு மாற்றப்படுகின்றது.
C1-(O)– NHCI
-
பங்கீட்டு நிலைக் குளோரின் அயன் நிலைக் குளோரின்
2. C
H C1 H H H Cl `è / صر ܟܠ N イ
C = ബ—
H C1 Cl Cl H
V
Y Y கட்டமைப்புச் கேத்திர கணிதச் சமபகுதியங்கள் சமபகுதியங்கள்
3. c.
சமபகுதியங்கள் வெவ்வேறான இரசாயன, பெளதிக இயல்புகளைக் கொண்டிருக்கும். ஒளியியல் சமபகுதியங்கள் மாத்திரம் ஒரே மாதிரியான பெளதிக இரசாயன இயல்புகளைக் கொண்டிருக்கும். ஆனால் அவற்றுக்கிடையேயான வேறுபாடு முனைவாக்கிய ஒளியினைத் திருப்பும் திசையில் தங்கியிருக்கும்.
4. а
G) 2 lb G) உம் ஒரே மாதிரியான சேர்வைகள் GD IÐ. --Lb (2)உம் கட்டமைப்புச் சமபகுதியங்கள். (2) 2 lub GÐp Lb கட்டமைப்புச் சமபகுதியங்கள். G) lib G9உம் கட்டமைப்புச் சமபகுதியங்கள்.


Page 22
5. d
சமச்சீரற்ற காபன் அணு A இன்மையால்
イト。
H
• இரட் سمبصرے
JL-60LL 个可 பிணைப்பில் ஈடுபட்டுள்ள C அணு ஒன்றில் இரண்டும் ஒரேமாதிரியான கூட்டங்கள் இருப்பதனால், கேத்திரகணித சமபகுதியத்தைக் காட்டாது. ஆனால் கட்டமைப்புச் சமபகுதியங்கள் எழுதப்படலாம்.
ஒளியியல் சமபகுதியத்தைக் காட்டாது. tC
O Ο H O - C H Ο င်္-cH,
C - O - — യ へ イ H, لاe==کہ C--e། طر ༦༤།། Cή, سم H H CH, etc
و ه
மேற்படி சூத்திரமானது, அற்ககோல்களையும், ஈதரையும் குறிக்கின்றது. அத்துடன் ஒளியியல் சமபகுதியத்தையும் கருத்தில் கொள்ளப்படவேண்டும்.
CH.CH-CH(OH)CH, 66lfluflu6ó SuðuGgöluló SN,3560m 6ó, QG சேர்வைகளாகக் கருதப்படவேண்டும்.
(CH,), CHCH,OH . (CH), COH 3 அற்ககோல் CH,CH,CH,OH
CH,CH,CHOCH,
CH,CHOCH,CH, 3 ஈதர் (CH), CHOCH,
7. е
ஒளியியல் சமபகுதியங்கள் ஒரே மாதிரியான பெளதிக இரசாயன இயல்புகளைக் கொண்டுள்ளன.எனவே எவ்விதமான பெளதிக இரசாயன முறைகள் மூலமாக வேறு பிரிக்கமுடியாது.
34

8. d
கேத்திரகணித சமபகுதியத்தைக் காட்டுவதற்கான நிபந்தனைகள்
★
女
இரட்டைப் பிணைப்பு காணப்படல் வேண்டும். இரட்டைப் பிணைப்பில் ஈடுபட்டுள்ள C அணுக்களில் எக் காபன் அணுவேனும் ஒரேமாதிரியான இரு கூட்டங்களைக் கொண்டிருக்கக் მიLT$5].
9. d CH,CH,CHCl, , CH,— CHCl – CHCl —
H
CHCl-CH-CHC1 , CH,— e - CH,
C1 . له
* ஒளியியல் சமபகுதியத்தைக் குறிக்கின்றது. எனவே இரு
சேர்வைகளாகக் கருதப்பட வேண்டும்.
10...b
on ራ‛ சமச்சீரற்ற C அணு
k H تصے ç`` ç* CH, - ç - CH, o USU Ö H
11. d
ஒரே சேர்வை மீண்டும் மறுபக்கமாக எழுதப்பட்டுள்ளது.
12. а
Z ஒற்றைப் பங்கீட்டு வலுப்பிணைப்பைத் தோற்றுவிப்பதால் VI"கூட்ட மூலகமாக இருக்கவேண்டும். X,Y ஆகிய இரண்டும் மூன்று ஒற்றைப் பங்கீட்டுவலுப்பிணைப்பைக் கொண்டுள்ளது. எனவே W"
கூட்ட மூலகங்களாக இருக்க வேண்டும்.
35


Page 23
13. e H
нс--cнс, ; H, C = C-C-H
H Cl C1
H CIHC-e-CHCI ; CI - ငုံ-ဝု = CH, H- ငု= ငု-CH,
н Cl H . C Cl
14. d
தாய்ச் சங்கிலி தெரிவு செய்யப்படும் போது, இரட்டைப் பிணைப்பை உள்ளடக்கியதாக தெரிவு செய்யப்பட வேண்டும்.
3 2 1 CH-CH, -CH,-COOH
4 CH,
3" காபனில் எதயில் கூட்டம் இணைக்கப்பட்டுள்ளது.
15. d
சேதனச்சேர்வை ஒன்றில், ஒன்றுக்கு மேற்பட்ட தொழிற்பாட்டுக் கூட்டங்கள் காணப்படும் போது, ஒன்று மட்டும் பிரதான தொழிற்பாட்டுக் கூட்டமாகக் கருதப்படும். ஏனையவை பிரதியீட்டுக் கூட்டமாகக் கருதப்படும். பிரதான தொழிற்பாட்டுக் கூட்டத்தைத் தெரிவு செய்வதற்கான முதன்மை வரிசை (Priority order) 6 (5LDITD).
எசுத்தர் > காபொட்சிலிக்கமிலம் > அல்டிகைட்டு > கீற்றோன்) அற்ககோல் > இரட்டைப்பிணைப்பு > மும்மைப்பிணைப்பு
16. c H Þr
4 cн,cн ** ç—CH,
5 H- H CHOH
O
தாய்ச் சங்கிலி தெரிவு செய்யப்படும் போது, பிரதான தொழிற்பாட்டுக் கூட்டத்தை உள்ளடக்கியதாகத் தெரிவுசெய்யப்படவேண்டும்.
36

17. d.
மெதேனுக்கும், குளோரினுக்கும் இடையிலான தாக்கம் சுயாதீன மூலிகப்பொறிமுறைத் தாக்கமாகும். எனவே இப் பொறிமுறையில் அயன்கள் எதுவும் இடைநிலைகளாகத் தோற்றுவிக்கப்படமாட்டாது. விருத்திப்படி ஒரு மூலிகத்தை உபயோகிக்கும் அதே வேளையில் இன்னொரு மூலிகத்தை தோற்றுவிக்கும் செயற்பாடாக அமைதல் வேண்டும். தொகுதியில் H தோற்றுவிக்கப்படாததால் விடை a உம் e உம் தவறாகும்.
18. b
அற்கீன்களில் பிரதானமாக நடைபெறும் தாக்கப் பொறிமுறை இலத்திரன் நாட்டக் கூட்டல் தாக்கங்களாகும்.
N イ N / C - C - A - B -O - CFC །〉 سمبر ܓܠ سمبر
A
A
19. d
புறோமின் நீரை நிறநீக்கம் செய்வதனால், நிரம்பாத சேர்வையாக இருக்கவேண்டும் . அறைவெப்பநிலையில் , திரவ நிலையிலி காணப்படுவதனால் வலிமையான மூலக்கூற்றிடைக் கவர்ச்சி விசைகள் காணப்பட வேண்டும். எனவே மூலக்கூற்றுத்திணிவு கூடியதாகக் காணப்பட வே.ைடும்.
20. b
நிரம்பாத சேர்வைகள் யாவும், புறோமின் நீர்க்கரைசலை நிறநீக்கம் செய்யும். இதில் ந வடபெறும் தாக்கப் பொறிமுறை இலத்திரன் நாட்டக் கூட்டற் தாக்கமாகும். பென்சீனில் காணப்படும் பரிவுக் கட்டமைப்புகள் காரணமாக அவை பொதுவாக இலத்திரன் நாட்டக் கூட்டற் தாக்கத்துக்கு உட்படுவதில்லை. எனவே புறோமின் நீரை நிறநீக்கம் செய்வதில்லை.
21. е
அற்கேன்களுக்கும், குளோரினுக்கும் இடையிலான தாக்கப் பொறிமுறை சுயாதீன மூலிகத் தாக்கப் பொறிமுறையாகும். தாக்கத்தை ஆரம்பித்து வைப்பதற்கு U.V கதிர்வீசல் அல்லது வெப்பமேற்றல் அவசியம். இவ்விரண்டும் அற்ற நிபந்தனைகளில் தாக்கம் நடைபெறமாட்டாது.
37


Page 24
22. d
இரட்டைப் பிணைப்பில் ஈடுபட்டுள்ள காபன் அணுக்கள் ஒவ்வொன்றிலும் குறைந்தது ஒரு ஐதரசன் அணுவாவது இருக்க வேண்டும்.
CHCH=CHCH, — ) -> CH, fH ಟ್ಗHCÀ
OH OH O
C.H. f - CH, 23. а O O
தாக்கப் பொறிமுறை பின்வருமாறு.
H H H H Y^ Oy N/ Br
FBr Br -D O r 4~~9/
H H H'
24. а Y
மெதைல் கூட்டத்தில் சுயாதீன மூலிகப் பிரதியீடு நடைபெறும். B.E --ட, இலத்திரன் நாட்டப் பிரதியீட்டுத் தாக்கம். C -அ கரு நாட்டப்பிரதியீட்டுத் தாக்கம்.
D -> இலத்திரன் நாட்டக் கூட்டற்தாக்கம்.
25. e
குளோரின் ஆனது, இரட்டைப் பிணைப்புடன் கூட்டற் தாக்கத்துக்கு உட்படமுடியும். சூரிய ஒளி முன்னிலையில் சுயாதீன மூலிகப் பொறிமுறைத் தாக்கத்திற்கு உட்பட முடியும். ஆனால் OH கூட்டத்தைப் பிரதியீடு செய்யமாட்டாது.
38

26. е
H OH
நீரகற்றல் தாக்கத்துக்கு உட்படுவதற்கு OH இணைந்துள்ள காபனுக்கு,
அடுத்துள்ள காபனில் குறைந்தது ஒரு ஐதரசன் அணுவேணும் இருத்தல் வேண்டும்.
27. d
மேற்படி தாக்கத்தின் இடைநிலையாக сн,” தோற்றுவிக்கப்படுகின்றது. இதில் நேரேற்றம் காணப்படுவதனால் இது ஒரு இலத்திரன் நாடியாகும்.
28. е
CH,CH, - O C - CH,
—-) HCl
CH,CH, - O - C - CH,
29.e
அலசன்கள் பென்சீன் வளையத்துடன் நேரடியாக இணைக்கப்பட்டிருக்கும் பொழுது பிரதியீட்டுத் தாக்கத்திற்கு உட்படுவதில்லை.
CH,Cl இல் காணப்படும் C - CI பிணைப்பானது, பகுதி இரட்டைப் பிணைப்புத் தன்மையைக் கொண்டுள்ளது. C - CI பிணைப்பு வலிமை உயர்வாக காணப்படுவதனால் இதனை உடைப்பது கடினமானதாகும்.
39


Page 25
30.
CH, =CHCHCl + Br, —D- CHBrCHBrCH,C1 a,b,c தாக்கம் எதுவும் நடைபெறுவதில்லை. CH, =CHCHBr, + HCI —D- снрен,
Cl 31.b
தாக்கப்பொறிமுறைகள் எழுதுவதில் (Rஎனும் குறியீடு முக்கியத்துவம் 6) Isfugbgigs). A sy B என்பது A யிலிருந்து B யிற்கு சோடி இலத்திரன்கள் முற்றாக இடமாற்றப்படுவதைக் குறிக்கின்றது. மேற்படி தாக்கமானது, கருநாட்டல் பிரதியீட்டுத் தாக்கமாகும். அமோனியாவில் உள்ள தனிச்சோடி இலத்திரன்கள் ஆனது, காபனிற்கு இடமாற்றம் செய்யப்படுகின்றது.
32.d
CH,CHBr + CN —D- CH,CH,CN + Br CHCHCN + 4[H] —► CH,CH,CH,INH,
33.c
(- sy CH,CH, — O + CH,CH, — H - I
CH, -D CH3 -CH,-GH-o-CH-CH,ti
CH,
34.d
ಲ್ಗH அயடபோம் தாக்கத்திற்கு விடையளிப்பதாயின், -G - CH JS96ð6og
Н 9 - C - CH, கூட்டம் காணப்படல் வேண்டும். ஆனால் CH- C கூட்டத்துடன் O அல்லது N நேரடியாக இணைக்கப்பட்டிருக்கும் போதும் விடையளிக்கமாட்டாது.
40

35.a
CH=CH-──> GH, -çH," Bro —> ÇH,- ÇH,
Br Br N-1 Br Br C Br . Y
காபோகற்றயன்
இடைநிலை
36.c
அவதானம் a யிலிருந்து, காபோனைல் சேர்வையாக இருக்க வேண்டும். அவதானம் b யிலிருந்து சேர்வை அல்டிகைட்டாக இருக்க முடியாது. எனவே சேதனச்சேர்வை ஒரு கிற்றோன் ஆகும். அயடபோம் தாக்கத்திற்கு
விடையளிப்பதால் - C- CH, கூட்டம் இருத்தல் வேண்டும்.
37.b - a --
ဂူ” ၊ H CH, — C - CH, | —> CH, --CH,
S+ %ਨ CN
ಲ್ಗ! —> CH, -ç- CH,
CN
38.b
மேற்படி தாக்கத்தில் தொலனின் சோதனைப்பொருள் Ag(NH).“ ஆனது, Ag ஆக தாழ்த்தப்படுகின்றது. அல்டிகைட் காபோனிக் அமிலமாக ஒட்சியேற்றப்படுகின்றது.
CH.CH.CHO + 2 Ag(NH)“+3OH
- o CHCHCO + 2Ag4 NH, + 2 HO
41


Page 26
39.c
x-c-CH, —NaOHIIHD- x-ö— o — Na + CHI, X என்பது எவையேனும் அற்கைல் கூட்டத்தைக் குறிக்கின்றது.
40.e
கிறினடடின் சோதனைப் பொருளுடன் விளைவுகளை எழுதும் முறையாவது.
Ο O-MgBr ii - 1 و ط H" R– C-R"+ R– MgBr – R– C– R-->
گسستگ
R ဝုH -> R--R'
41.c R
CHCH(OH)CH, + PC1,--> CHCHCICH, + POCl, + HCl CH,CH(OH)CH, + [O] —>CHCOCH, + HO
42.e
காபோனைல் சேர்வைகள் அனைத்துடனும் (அல்கைட், கீற்றோன்) 2.4 Dinitrophenyll hydrazine gibTeisebLd60)Luyub.
43.d H. ཕ་ཡས་མཁས་ H CH, -f—o + 2N-Nsso> CH,-q-N-N
2 - NO CH, s l9. CH, (O NU,
NO, NO, 44.d
மேற்பு தாக்கமானது அல்டொல் ஒடுங்கல் வகையைச் சார்ந்தது
O
Ge H-C-CH, -CH-C-CHH),H) -- H {ර් H sp
C - H Ç - CH, -C-CH,
o (OJ-CO ́ba
42

45.d
எசுத்தரானது, நீர்ப்பகுப்புத் தாக்கத்திற்கு உட்படும் போது காபோனிக்கமிலத்தையும், அற்ககோலையும் கொடுக்கின்றது.
Ο I H' / H.O CH, — Ö -! O — CH,CH,CH(CH,), -* ' ʻʼzʻʼ>CH, — Ö — OH
-- OHH + (CH,), CHCH,CH,OH
46.c
Ο - CH, -ë- DH i Ho-HC, عه انگونهBCoCH,
+ но
47.e
d, அயன்களைக் கொண்டிருப்பதால் (CHCO, Na") நீரில் இலகுவ்ாகக் கரையுமியல்புடையது. a,b,c ஆகியன நீருடன் ஐதரசன் பிணைப்பைத் தோற்றுவிக்கக் கூடியவை. ஆகையால் நீரில் கரையுமியல்புடையன. H பிணைப்பைத் தோற்றுவிக்கும் தன்மை e யில் மிகக் குறைவாகக் காணப்படுவதற்கு காரணம் நைதரசனில் ஓரிடப்படுத்தப்படாத தனிச்சோடி இலத்திரன்கள் காணப்படுவதே.
CN (+) NH, (+) NH, (+) NH, :NH,
(-) (-) Oe سس <-> يمايي کسلیبس <一> <->
κ) (-)
48.d
CH(NH,ஆனது, நீரில் பகுதியாகக் கரையுமியல்புடையது. (47ம் விடையில் விளக்கப்பட்டுள்ளது.)
CH, NH, + HCl ——> CF,NH," Cr | ஐதரோ குளோரிக்கமிலத்துடன் சேர்ந்து அயன் சேர்வையைத் தோற்றுவிப்பதால் இலகுவாகக் கரைகின்றது.
43


Page 27
49.e
CHOH ஆனது, H பிணைப்பைக் கொண்டிருப்பதனால் அதி கூடிய கொதிநிலையைக் காட்டுகின்றது. a,C யுடன் ஒப்பிடுகையில் b இருமுனைவு இருமுனைவு கவர்ச்சி விசைகளைக் கொண்டிருப்பதனால், கூடிய கொதிநிலையைக் காட்டுகின்றது. a,C ஆகியன வந்தர் வாலிசு கவர்ச்சி விசையை மட்டும் கொண்டிருப்பதனால் குறைந்த கொதிநிலையைக் கொண்டிருக்கின்றன. C யுடன் ஒப்பிடுகையில் a கூடிய மூலக்கூற்றுத் திணிவையும், பருமனையும் கொண்டிருப்பதனால் கூடிய கொதிநிலையைக் காட்டுகின்றது.
50.
A Cl ——> A(+) OH ——> A — OH நீர்ப்பகுப்புத் தாக்கங்கள் பொதுவாக மேற்படி பொறிமுறை மூலம் நடைபெறுகின்றது. மேற்படி தாக்கவேகமானது, உருவாகும் காபோகற்றயன் இடைநிலையின் உறுதிநிலையில் தங்கியுள்ளது. இலத்திரன் வழங்கிகள் காபோகற்றயன் இடைநிலையை உறுதிப்படுத்துகின்றன.
1N ÇH, (N CH,“ õH CH, OH
—>
○一○一○
çH; CH, CH, Qsየሢ, ÇHi,
s مـ <">)->[<8*މ> <6- :"<&ޑަ--C مے
çH;
மேற்படி பரிவுக் கட்டமைப்புகள் காரணமாக மிகவும்
உறுதியானது. எனவே மிக இலகுவாக நீர்பகுப்புத் தாக்கத்திற்கு உட்படுகின்றது.
) či; (+)či: (Śပွငှါး (+)Či :
S' (+
یحیی ثعلبهه ملا حساب
மேற்படி பரிவுக்கட்டமைப்புகள் காரணமாக குளோரோ பென்சீனில் C-Cl பிணைப்பு பகுதியான இரட்டைப் பிணைப்புத் தன்மையைக் கொண்டுள்ளது.
44

எனவே மிகவும் உறுதியானது. இதனால் மிக அரிதாகவே நீர்ப்பகுப்புத் தாக்கத்திற்கு உட்படுகின்றது. பொதுவாக அலசன்கள் நேரடியாக வளையத்துடன் இணைப்பட்டிருக்கும் போது நீர்ப்பகுப்புத் தாக்கத்துக்கு உட்படுவதில்லை. அலசன் இணைக்கப்பட்டிருக்கும் காபனில் அதிக அல்கைல் கூட்டங்கள் காணப்படும் போது அல்கைல் கூட்டத்தின் ஏவும் தொழிற்பாடு காரணமாக நீர்ப்பகுப்புத் தாக்கவேகம் அதிகரிக்கும். எனவே நீர்ப்பகுப்புத் தாக்கவேகமானது, பின்வரும் வரிசையில் காணப்படும்.
புடை அல்கைல் > துணை அல்கைல் > முதல் அல்கைல்
ஏலைட்டு ஏலைட்டு ஏலைட்டு
5.c
H+A
HA रू=ने
அமிலமொன்றின் வலிமையானது, உருவாக்கப்படும் அனயனின் (A)வலிமையில்/உறுதி நிலையில் தங்கியுள்ளது. உறுதி நிலை அதிகரிக்கும் போது அமிலவலிமையும் அதிகரிக்கின்றது. அற்ககோல்கள் அமிலத் தன்மையைக் காட்டுவதில்லை. ஏனெனில் உருவாக்கப்படும் அனயன் மிகவும் உறுதிநிலை குறைந்தது. பீனோல் மாத்திரம் அமிலத்தன்னையைக் காட்டுகிறது. காரணம் உருவாக்கப்படும் அனயன் பரிவுக்கட்டமைப்புகளால் உறுதிப்படுத்தப்படுவதாலாகும்.
O(-)
O *-రీ-విగ్ర-గ్రీ
ஏவலகற்றும் கூட்டங்கள் அனயனின் இலத்திரன் அடர்த்தியைக் குறைப்பதனால் இடைநிலையை உறுதிப்படுத்தி அமிலவலிமையைக் கூட்டுகின்றன. ஏவும் கூட்டங்கள் அமிலவலிமையைக் குறைக்கின்றன.
52.d.
காபோனிக்கமிலங்கள் பீனோலை விட அமிலவலிமை கூடியவை. மெதைல் கூட்டங்கள் ஏவும்கூட்டங்கள் ஆகையால் dஅமில வலு மிகவும் குறைந்தது. b,c ஆகியவற்றில் ஏவலகற்றும் திறன் A யினை விட அதிகமானது. காரணம் ஏவலகற்றும் கூட்டம் காபொட்சலிக் கூட்டத்திற்கு அடுத்த காபனில் காணப்படுவதாலாகும். புளோரின் ஆனது குளோரினை விட மின்னெதிர்த்தன்மை கூடிய மூலகம் ஆகையால் வலிமையான ஏவலகற்றும் கூட்டம் ஆகும். எனவே C அதிகூடிய வலிமையைக் கொண்டுள்ளது.
45


Page 28
53.
அமைன்களின் மூல வலிமையானது, தனிச்சோடி இலத்திரன்களை வழங்கக்கூடிய தன்மையில் தங்கியுள்ளது. NH, கூட்டம் பென்சீன் வளையத்துடன் நேரடியாக இணைக்கப்பட்டிருக்கும் போது, அமில வலிமை மிகவும் குறைவானதாகக் காணப்படும். இதற்கான காரணம் நைதரசனின் உள்ள தனிச் சோடி இலத்திரன்கள் ஓரிடப்படுத்தப்படாத நிலைக்கு உட்படுதல் ஆகும். (பரிவுக் கட்டமைப்புகள் ஏற்கனவே காட்டப்பட்டுள்ளன) ஏவும் கூட்டங்கள் மூலத்தன்மையை அதிகரிக்கின்றன. ஏவலகற்றும் கூட்டங்கள் மூலத்தன்மையைக் குறைக்கின்றன.
54.d
H
NH, COH -N C
ćoj—>| Сој | но
55.b.
H Н Г. н H = C E ER - - a - - リー帝* e-e-e-e一「-i-q-S-Ster l。 H. H. H. H. H. H. H Cl H H H H
56.c
T இலத்திரன்களின் ஓரிடப்படுத்தப்படாத தன்மை காரணமாக, பென்சீன் வளையத்தின் காபன் - காபன் பிணைப்பானது, ஒற்றைப் பிணைப்புக்கும் இரட்டைப் பிணைப்புக்கும் இடைப்பட்ட தன்மைகளைக் கொண்டிருக்கும்.
560600TL p56Tib/nm பிணைப்புச் சக்தி/Kmol
C- C 0.154 350 C = C 0.134 610 C (benzene) 0.139 520
57.c
HSO, + HNO, SFà HSO + HNO, H.NO, SFà Ho + NO,
46

58.
பென்சீன் கருவினுள் காணப்படும் உயர் இலத்திரன் அடர்த்தி காரணமாக இலகுவாக இலத்திரன் நாடிகளினால் தாக்கப்படுகின்றது.
A - கருநாட்டத் தாக்கம். B.E - சுயாதீன மூலிக பொறிமுறைத் தாக்கம். C - கருநாட்டத்தாக்கம்.
59.
பென்சீன் வளையம் மிகவும் இலத்திரன் அடர்த்தி கூடியது. அத்துடன் பரிவுக்கட்டமைப்புகள் காரணமாக மிகவும் உறுதியானது. எனவே இவை பெரும்பாலும் இலத்திரன் நாட்டப் பிரதியீட்டுத் தாக்கத்துக்கு மாத்திரம் உட்படுகின்றன.
60.e
பென்சீன் வளையத்துடன் அலசன்கள் நேரடியாக இணைக்கப்பட்டிருக்கும் பொழுது, நீர்ப்பகுப்புத் தாக்கத்துக்கு உட்படுவதில்லை.
61.a
பினோல் ஆனது, புறோமின் நீர்க்கரைசலை நிறநீக்கம் செய்து வெள்ளை வீழ்படிவைத் தோற்றுவிக்கின்றது. மற்றைய சேர்வைகள் இவ் அவதானத்தைக் காட்டுவதில்லை.
OH
H BT Br + з вt, —> +33 Br
Br
62.d
அற்கைல் ஏலைட்டுகளுடன் சயனைட்டு அயன், பிரதியீட்டுத் தாக்கத்தைக் காட்டுகின்றது.
R-X + CN-> RCN + X
OH கூட்டத்தினுடனோ அல்லது அலசன, பென்சீன் வளையத்துடன் நேரடியாக இணைக்கப்பட்டிருக்கும் பொழுதோ பிரதியீடு நடைபெறமாட்டாது.
47


Page 29
63.d
OH H
C1 Cl + 3 Cl, ————> + з н'+з сl"
Cl
மேற்படி தாக்கம் கரு நாட்ட பிரதியீட்டுப் பொறிமுறைமூலம் நடைபெறுகின்றது.
64.e
ஈதர் கூட்டமானது, (-OCH) ஒட்சியேற்றல் தாழ்த்தல் தாக்கங்களுக்கு உட்படுவதில்லை. பினோல் ஆனது, அமில இயல்பு காரணமாக பொற்றாசியம் ஐதரொட்சைட்டுடன் தாக்கம் புரிந்து phenoride ஐத் தோற்றுவிக்கிறது. அலி டிகைட் கூட்டமானது, இலகுவாக காபொட் சலேறி ஆக ஒட்சியேற்றப்படுகின்றது.
65.b.
காபனோனைல் தொழிற்பாட்டு கூட்டத்தை வேறு பிரித்தறிவதற்கான சோதனை 2,4 - dinitrophenyl hydrozine சேர்த்தல் ஆகும்.
66.Ib
R-CN + 2H,O --> RCOH + NH, இரட்டைப் பிணைப்பு நீர்ப்பகுப்பின் போது பாதிக்கப்படுவதில்லை.
67.c H 鸭
N-HC-C-CH, N - C - CH,
—> + 2HCl P OHC- Č - CH, - C - CH, 68.d.
C ། ޗަރ \H
C C-H O O - o - - - + - --> o = C - CH, - C = O Y'N لم“ سے\ O
H C H H
Ο R گسمی
HO - C -- CH - C -- OH
48

69.a
பென்சீன் வளையத்தினுள் 3 இரட்டைப் பிணைப்புகள் காணப்பட்ட போதிலும் கூட்டல் தாக்கத்துக்கு உட்படுவதில்லை. பென்சீனில் காணப்படும் இரட்டைப் பிணைப்பு இலத்திரன்கள் ஓரிடப்படுத்தப்பட்டவையாகும். இவற்றின் பரிவுக்கட்டமைப்புக்களினால் காட்டப்படும் உறுதித் தன்மை காரணமாக கூட்டல் தாக்கத்துக்கு உட்படுவதில்லை.
7O.d H. H.
C,----o-o-c.-->
CH,
H H CH, – ç –=C-C=C-CH,
όH,
71.d
அற்ககோல்கள் யாவும் நிலையானவை. phenol மாத்திரம் மென்னமிலத் தன்மையைக் காட்டுகின்றது. சேதனச்சேர்வை ஒன்றில் OH கூட்டம் காணப்படுமிடத்து Na தாக்கம் புரிந்து ஐதரசனை வெளியிடுகின்றது.
யாதாயினுமொரு கூட்டம் (Cl, OH, NH.) பென்சீன் வளையத்துடன் நேரடியாக இணைக்கப்பட்டிருக்கும் பொழுது மாத்திரம் அறோமற்றிற்குரிய இயல்புகளைக் காட்டுகின்றது. மற்றைய நேரங்களில் சாதாரண அலிபற்றிக்
சேர்வைகள் போன்றே தொழிற்படும். Oபு <- அறோமற்றிக்கு
அற்ககோல்
CH,OH<(—— அலிபற்றிக்கு
அற்ககோல்
72.c
அறோமற்றிக் சேர்வைகள் புறோமின் நீர்க்கரைசலை நிறநீக்கம் G&uujLDITILITg. AB ஜியான விடையன்று. அயடபோம் தாக்கத்துக்கு
O I
விடையளிப்பதற்கு டCட CH, கூட்டம் அல்லது L k - CH,
OH கூட்டம் காணப்படவேண்டும். எனவே C சரியான விடையாகும்.
49


Page 30
73.d
O H O II H/HO но (о) с о- ۔ ؟ CH, ح ستہ بہتHO -(O)- C - OH
CH, 十
H CH3 - O - OH
γ' όΗ,
அயடபோம் தாக்கத்தைக் காட்டும்.
74.d
CH-CH.--CH, CH,
CH,
சமச்சீரற்ற C அணு (*C) காணப்படுவதால் ஒளியியற் சமபகுதியத்தைக் காட்டுகின்றது. நீர்ப்பகுப்புக்கு உட்படக் கூடிய தொழிற்பாட்டுக் கூட்டங்கள் (Eg :- எசுத்தர்) எதுவும் காணப்படாமையால் நீர்ப்பகுப்புக்கு உட்படுவதில்லை.
75.e
Br
Bra ĶO)- (H-CH-NH - Bes), BXం)- (H-CH-NH, HO OH OH Br OH
பென்சீனானது, புறோமின் நீரை நிறநீக்கம் செய்வதில்லை. பீனோல், அனிலின் ஆகியன புறோமின் நீரை நிறநீக்கம் செய்யக் கூடியவை. ஆனால் இவற்றில் ஓதோ, பரா நிலைகள் ஏற்கனவே பிரதியிடப்பட்டிருப்பின் புறோமின் நீரை நிறநீக்கம் செய்யமாட்டாது. சேதனச் சேர்வைகளில் அமிலத் தொழிற்பாட்டுக் கூட்டங்கள் காணப்படுமாயின்,
(-COOH, (O)-OH ) அவை காரக் கரைசல்களில் இலகுவாகக்
கரையும். காரத்தொழிற்பாட்டுக் கூட்டங்கள் காணப்படுமாயின், (-NH) அமிலக் கரைசல்களில் இலகுவாகக் கரையும்.
50

H’/ KCrO, ĶO)- (H-CH-NH, *h ĶO)- C - CH, -NH,
OH
HO HO
H-N-NH,
NO,
NO, ĶO)- ဂူH - CH, -NH, (24 DNP)
N <-- OH
N -H
O NO,
NO,
76.c
O H
நீர்ப்பகுப்பு CH, ۔é - o - f - CH- CH, -سین نیسلs > H, - C - OH
СН, H
сн,CH, - ། - CH, LiAlH, OH
снсн, он
ဝုH மேற்படி இரு அற்ககோல்களிலும் CH, فانام ۔ காணப்படுவதால் அயடபோம் தாக்கத்துக்கு விடையளிக்கும்."
51


Page 31
77.d O
@c్యంక-Q-
-- O (o) i (O) Ο Ο
(මැද්-H ༈ C (C》
C oCC OCC
மேற்படி இரு சேர்வைகளிலும் OC காபன்களில் ஐதரசன் காணப்படாததால் அல்டல் ஒடுங்கல் தாக்கத்தைக் காட்டுவதில்லை.
78.a.
ஒளியியல் சமபகுதியங்கள், முனைவாக்கப்பட்ட ஒளியைத் திருப்பும் திசையில் மாத்திரம் வேறுபடுகின்றன. ஏனைய இயல்புகள் யாவும் ஒரே மாதிரியானவை.
79.e
1. இவ்விரு சேர்வைகளும் உண்மையில் ஒரே சேர்வைகளாகும். (iden
tical compounds). அவை பக்கம் மாறி எழுதப்பட்டுள்ளன.
2. இவ்விரு சேர்வைகளும் கட்டமைப்புச் சமபகுதியங்கள் ஆகும். புறோமின்
ஆனது, 1ம் காபனிலிருந்து 2ம் காபனுக்கு இடமாற்றப்பட்டுள்ளது.
3. இவ்விரு சேர்வைகளும், கேத்திரகணித சமபகுதியங்களாகும்.
80.a.
CH
3
H Br-CH-N--O-CH,
2K迦。最
H காபன் அணுவைச் சுற்றி 4 வித்தியாசமான கூட்டங்கள் காணப்படுமாயின், ஒளியியல் தாக்கத் தன்மையைக் காட்டுகின்றது.
52

81.c
H. சுயாதீன மூலிகமானது ஒரு போதும் இத் தாக்கப் பொறிமுறையின் போது தோற்றுவிக்கப்படுவதிலி லை. எனவே H, வாயு தோற்றுவிக்கப்படமாட்டாது.
Cl• + CH, —> CH + HCl CH,' + C, —> CHCl + CIP CH° + CH,” --> CH, — CH,
82.e
1 - அற்கைல் கூட்டத்தில் நடைபெறும் அலசன் பிரதியீடு ஆகையால்,
சுயாதீன மூலிகப் பொறிமுறை மூலம் நடைபெறும். 2 - பென்சீன் வளையத்தினுள் நடைபெறும் இலத்திரன் நாட்டப் பிரதியீட்டுத்
தாக்கம். 3 - கரு நாட்டப் பிரதியீட்டுத் தாக்கம்
83.e
மேற்படி தாக்கத்தில் CT அயன் ஆனது, CHO" இனால் பிரதியீடு செய்யப்படுகின்றது. எனவே இது அடிப்படையில் ஒரு பிரதியீட்டுத் தாக்கமாகும். CHO ஒரு கருநாடி. எனவே, மேற்படி தாக்கம் கரு நாட்டப் பிரதியீட்டுத் தாக்கமாகும்.
84.c
அலசன்கள, நேரடியாக பென்சீன் வளையத்துடன் இணைக்கப்பட்டிருக்கும் போது கரு நாட்டப்பிரதியீட்டத் தாக்கத்துக்கு உட்படுவதில்லை. ஏனைய நிலையில் அலசன்கள் கரு நாட்டப் பிரதியீட்டுத் தாக்கத்துக்கு உட்படும்.
R-Cl + C,H,OH —> R-oc„H, + HCl HCl + AgNo, -> AgCl + HNO,
85.a
Con. HSO 1. CH,CH,CH,OH 700C CHCH = CH + HO
2. 2CHCHCHOH — GESP>-CHCHCHOCHCHCH,
Con. HSO 3. Cнсн,сн,он .حفها جولة طيني CHCH,CH,OsOH + HO
53


Page 32
86.c
சோடியம் ஆனது, OH கூட்டத்துடன் தாக்கம் புரிந்து, ஐதரசனை வெளிவிடுகின்றது. - OH கூட்டம் காணப்படும் சேதனச் சேர்வைகள் யாவுடனும் சோடியம் தாக்கம் புரிந்து ஐதரசனை வெளிவிடும். ஆனால் NaOH ஆனது, அமில இயல்புடைய OH கூட்டங்களுடன் மாத்திரம் தாக்கம் புரியும்.
O
(O)-OH 9 -ܘܳ -oH
a hub
87.b.
Propene ஆனது, புறோமினுடன் இலத்திரன் நாட்டல் கூட்டல் தாக்கத்துக்கு 2) L'UGud. CH,CH = CH, + Br, —> CH3CH(OH)CH3Br.
Phenol ஆனது, புறோமினுடன் இலத்திரன் நாட்ட பிரதியீட்டுத் தாக்கத்துக்கு உட்படும்.
OH Br
Br Br © -
Br
ஆனால், மெதைல் அயடைட்டுடன் புறோமின் நீர் தாக்கம் எதனையும் காட்டுவதில்லை.
பங்கீட்டு வலுச்சேர்வைகளில் அலசன் இணைந்திருக்கும் போது, ஒரு அலசன் இன்னொரு அலசனால் பிரதியிடப்பட மாட்டாது.
88.a.
முதல் அற்ககோல், வழி அற்ககோல், அல்டிகைட் கூட்டம் ஆகியன அமிலம் சேர் பொற்றாசியம் இரு குறோமேற்றுடன், ஒட்சியேற்றத்துக்கு உட்படக் கூடியன.
54

89.e
பென்சீன் வளையமானது, அதன் பரிவுக்கட்டமைப்புகள் காரணமாக ஒருபோதும் இலத்திரன் நாட்டல் கூட்டத்தாக்கத்துக்கு உட்படுவதில்லை. இலத்திரன் நாட்டப் பிரதியீட்டுத் தாக்கத்துக்கே உட்படுகின்றது.
OH OH
Br Br
+ звr, . --> + 3H + 3 Br
Br
OH கூட்டத்தின், ஏவும் இயல்பு காரணமாக பென்சீன் வளையத்தின் ortho, para நிலைகள் அதிக இலத்திரன் அடர்த்தியைப் பெறுகின்றன. எனவே 0rth0, para நிலைகளில் இலத்திரன் நாட்டப் பிரதியீடு நடைபெறுகின்றது.
90.a
மேற்படி சேர்வையில் காணப்படும் தொழிற்பாட்டுக் கூட்டங்கள் ketone, phenol ஆகும். காபனைல் கூட்டம் காணப்படுவதால் 2,4, dinitrophenyl hydrazine உடன் செம்மஞ்சல் வீழ்படிவைத் தருகின்றது. Phenol
தொழிற்பாட்டுக் கூட்டம் காணப்படுவதனால், மற்றைய இரு அவதானங்களையும் தருகின்றது.
91.b
صر N
C- C + ]O] + HO- حدس -- C -- C --
ܓܠ سمبر
OH OH
மேற்படி தாக்கத்தால், பொற்றாசியம் மங்கனேற்றுக் கரைசல் நிறநீக்கம் செய்யப்படுகின்றது. இரட்டைப் பிணைப்பு, புறோமினை நிறநீக்கம் செய்யும். Jasmone இல் ketone தொழிற்பாட்டுக் கூட்டம் (அல்டிகைட் அல்ல) காணப்படுவதினால், பீலிங்கின் சோதனைப் பொருளுடன் தாக்கம் புரிவதில்லை.
55


Page 33
92.c
R R CN کےکس --8 >-- C /n  ̄ܐ
ér రోN R/ Y
OH - C --CN
Y.
காபனைல் சேர்வைகளுடனான ஐதரசன் சயனைட்டின் தாக்கமானது, கரு நாட்டக் கூட்டத் தாக்கமாகும். ஐதரசன் சயனைட்டு ஆனது, ஒரு மென்னமிலமாகும். இது அற்கீன்களுடன் கூட்டல் தாக்கத்துக்கு உட்படுவதில்லை. ஐதரசன் சயனைட்டின் மென்னமில இயல்பு காரணமாக அது மற்றைய சேர்வைகளை புரோட்டனேற்றம் செய்வதில்லை. எனவே முதலாவது படிமுறையில் கருநாடி CN" ஆனது, காபோனைல் கூட்டத்தை தாக்குகின்றது.
HCN + B : N=à B: H"+ CNB: base)
paso Cн, } (8 جے تحت سے مجھے؟
c ༤ CN ܢ -- o一f -CN
CH, (-) NC -ệ -Q + H - - CN s=è NC-C -OH + CN
V^
93.c
அல்டிகைட்டுகளில், எதனல் மாத்திரம் அயடபோம் தாக்கத்துக்கு விடையளிக்கின்றது. பென்சல்டிகைட்டு அயடபோம் தாக்கத்துக்கு விடையளிப்பதில்லை. t CH,CHO + 3II, + 4OH —————> CHI,Y+ HCO, + 3I + 3HO assrsus 6060T6) (35 fro656fi ustab 2,4-dinitrophenyl hydrazine D Lair தாக்கம் புரிகின்றன. அல்டிகைட்டுக்கள் யாவும் தொலனின் சோதனைப் பொருளுடன் வெள்ளி ஆடியைத் தருகின்றன.
56

94.e
HCN ஆனது, ஒரு மென் அமிலமாகும். இது கார ஊடகத்தில் கூட்டல் பிரிவுக்கு உட்பட்டு CIN (கரு நாடி) உருவாக்கப்படுகின்றது. அமில ஊடகத்தில் CIN உருவாக்கப்படுவதில்லை. எனவே அமில ஊடகத்தில் தாக்கம் மிக மந்தமாகவே நடைபெறுகின்றது. (92ம் வினாவுக்கான விடையில் விரிவாக விளக்கப்பட்டுள்ளது.)
95.b
எதனோயிக் கமிலம், மெதனோயிக்கமிலம் ஆகிய இரண்டும் மென்னமிலங்களாகையால் NaOH,NaHCO, ஆகிய காரங்களுடன் தாக்கம் புரிந்து உப்பையும், நீரையும் தோற்றுவிக்கின்றன. மெதனோயிக்கமிலம் மாத்திரம் செறி H.SO இனால் நீரகற்றலுக்கு உட்படுகின்றது.
con. HSO,
HCO,H CO + Ho
96.c
மேற்படி சேர்வையில் அல் டிகைட் தொழிற்பாட்டுக் கூட்டம் காணப்படாமையால் பீலிங்கின் சோதனைப் பொருளுக்கு
விடையளிப்பதில்லை. -cடCH, கூட்டம் காணப்படுவதனாலி, அயடபோம் தாக்கத்துக்கு விடையளிக்கின்றது. இச்சேர்வையானது, கேத்திரகணித சமபகுதியங்களையும் காட்டுகின்றது.
CHCO(CH), H s CHICO(CH)
'%/ H, N H, COH ༡e=་ཟསྔཊ།། C=C H COH H V SH
trans cis
97.
1. NH(aq) + OH --—>- NH(g) + HO
(i)
d o se 2. RCONH+OH- > RCOO- + NH3
HINO + но 3. ArNH, `2>ArN, ArOH + N
57


Page 34
98.a H
но (O)— CHιρ - COH
NH, சமச்சீரற்ற காபன் அணு காணப்படுவதனால், ஒளியியல் சமபகுதியத்தைக் காட்டுகின்றது. - COOli, - NH, ஆகிய இரு தொழிற்பாட்டுக் கூட்டங்களும் காணப்படுவதனால், தாங்கல் தன்மையைக் காட்டுகின்றது. Phenol கூட்டம் காணப்படுவதனால், CHCOCI உடன் சேர்ந்து Lழவாசனையைத் தோற்றுவிக்கின்றது.
99.
nHOC - (CH), - COH + nH2N -(CH), -NH,
—> —+CO-(CH), CO-NH-(CH), NH + 2nHO
H
மேற்படி தாக்கம் ஒடுங்கல் தாக்கமாகும். உருவாகும் - C-N - பிணைப்பு ஒரு ஏமைட் பிணைப்பாகும். மேற்படி பல்பகுதியாக்கத்தின் போது நீர் மூலக்கூலே ஒடுங்கலுக்கு உட்படுகின்றது.
100 靑 그 ཕྱིའི་བསྟ༥ ཡ───། E. --
ஒருபகுதியம் o 射
பல்பகுதியம்
PolyStyrene ஆனது Styrene ஒருபகுதியத்திலிருந்து உருவாக்கப்படும் பல்பகுதியம் ஆகும்.
H. H. O.
H Ο H. H. O. H. ї O
H-N--C-OH+H
R
--c-oH-─> N - -c-N --c
f
R R R/
H
-N
58

புரதம், ஆனது அமினோவமிலங்களின் ஒடுங்கலால் பெறப்படும் பல்பாத்தாகும்.
Ο O HO-C– R– c– OH + HO– R– OH
C-R-C-O-R-O-+2H,o
எசுத்தர்ப் பிணைப்பு
101.d
மெதேனுக்கும், குளோரினுக்குமிடையிலான தாக்கப் பொறிமுறையில் ஐதரசன் ஆனது, குளோரினால் பிரதியிடப்படுகின்றது. எனவே இது ஒரு பிரதியீட்டுத் தாக்கமாகும். ஆனால் இது சுயாதீன மூலிகப் பொறிமுறையில் நடைபெறுவதினாலி ஒருபோதும் அயனர் இடைநிலைகள்
தோற்றுவிக்கப்படுவதில்லை.
102.d
Propene (CH, - =p --H இரட்டைப் பிணைப்பைக் கொண்டுள்ள
H H
சேர்வையாகும். ஆனால் இரட்டைப் பிணைப்பில் ஈடுபட்டுள்ள அணுக்களில் ஒன்று இரண்டு ஒரேமதிரியான கூட்டத்தைக் கொண்டிருப்பதனால், Propene கேத்திரகணித சமபகுதியத்தைக் காட்டுவதில்லை.
H -e- -c{ ஒத்த கூட்டங்கள்
H -se
OH OH 103.c Br Br
+ Br(aq) ->
Br
பென்சீன் வளையத்தின் உறுதித்தன்மை காரணமாக, அது கூட்டல் தாக்கங்களுக்கு உட்படுவதில்லைgெrழம்தரத்தமிழ்தது சதுச் பிரதியீட்டுத் தாக்கமாகும். ஆ gf
59


Page 35
104.c CH=CH,
தாக்கத்துக்கு உட்படுகின்றது ܠܽܐܘܢܪܕ݁ܗܽܠ
தாக்கம் ஏதும் நடைபெறுவதில்லை
பென்சீன் வளையத்தில் 3 இரட்டைப் பிணைப்புகள் காணப்பட்ட போதும் அவை கூட்டற் தாக்கத்துக்கு உட்படுவதில்லை.
105.d காபோ அனயன் 5て Yo" H
£2 C<-* > CN ->õ - C - CN
N கருநாடி N
CH, HCN R
H
HO - C -CN + CN
N
R HCN ஆனது, C=O பிணைப்புக்கு குறுக்கே கூட்டப்படுகின்றது. கரு நாடி CN தாக்குவதனால் கரு நாட்டக் கூட்டல் தாக்கமாகும். ஆனால் இதில் காபோகற்றயன் இடைநிலை தோற்றுவிக்கப்படுவதில்லை. பதிலாக காபோ அனயன் இடைநிலை தோற்றுவிக்கப்படுகிறது.
OH
G + NaOH -e- 6)
(aς)
Phenol மென்னமில இயல்புகளைக் கொண்டுள்ளது. -OH தொழிற்பாட்டுக் கூட்டம் காணப்படும் சேர்வைகள் யாவும் மென்னமில இயல்புகளைக் காட்டுவதில்லை. -OH தொழிற்பாட்டுக் கூட்டம் காணப்படும் அற்கோல்கள்
யாவும் நடுநிலையானவை. பீனொட்சி அயனின் ཕྱུ།་ ༧༦ நிலை
106.b
காரணமாகவே பீனோல் மென்னமில இயல்புகளைக் காட்டுகின்றது.
60

107.d
--
2ー மேற்படி தாக்கத்தில் CrO, ஆனது, Сѓ: ஆகத் தாழ்த்தப்படும் பொழுது மஞ்சல் நிறக் கரைசலிலிருந்து பச்சை நிறக் கரைசல் பெறப்படுகின்றது. நிறமாற்றம் ஏற்படுகின்றது. நிறநீக்கம் ஏற்படுவதில்லை.
108.c
o Co o o Q of Q (ở O. O.
N N へ谷 S/ \/ *、* */
uح>[۔>60 حجم ]<>
நைத்திரோ கூட்டமானது, பென்சீன் வளையத்தை ஏவலகற்றுகின்றது. பென்சீன் வளையத்தின் Ortho, para நிலைகளில் இலத்திரன் அடர்த்தி குறைக்கப்படுகின்றது. meta நிலைகள் பாதிப்புக்குள்ளாவதில்லை. எனவே நைத்திரோ கூட்டம் மெற்றா வழிகாட்டியாகத் தொழிற்படுகின்றது.
* எந்த ஒரு மெற்றா வழிகாட்டியும் meta நிலையில் இலத்திரன்
அடர்த்தியைக் கூட்டுவதில்லை.
109. d.
பொதுவாக ஓதோ, பரா வழிகாட்டிகள் பென்சீன் வளையத்துடன் இணைந்திருக்கும் போது பென்சீன் இலத்திரன் நாட்டப் பிரதியீட்டுத் தாக்கத்துக்கு உட்படும் தன்மை அதிகரிக்கின்றது.
உ+ம் :- Phenol இலத்திரன் நாட்டப் பிரதியீட்டுத் தாக்கத்துக்கு மிக இலகுவாக உட்படுகின்றது. ஆனால், அலசன்கள் ஓதோ, பரா, வழிகாட்டிகளாகத் தொழிற்பட்ட போதும், அவை பென்சீன் வளையத்தின் இலத்திரன் அடர்த்தியைக் குறைக்கின்றன.
Cl அலசன்களின் வன்மையான ஏவலகற்றும் இயல்பே
இதற்கான காரணமாகும்.
61


Page 36
110. c
OCR அற்ற அல்டிகைட்டுகள் செறி NaOH கரைசலுடன் கனிற்சாரோவின் தாக்கத்துக்கு உட்படுகின்றன.
CHO COONa CHOH
十 كتاح – سNor .
மேற்படி தாக்கத்தின் போது, பென்சல்டிகைட்டானது இரு வழி விகாரத்துக்கு உட்படுகின்றது. அதாவது ஒட்சியேற்றம், தாழ்த்தல் ஆகிய இரண்டுக்கும் உட்படுகின்றது.
111.d
அனலின் ஆனது, அலிபற்றிக் அமீன்களைவிடக் குறைந்த மூல இயல்பையே கொண்டுள்ளது.
CSNH, "NH, NH, NH, SNH, oے ح۔ لمحہ۔ 0؟ ح>C<۔ ✉
 །
மேற்படி பரிவுக் கட்டமைப்புக்களினால் பென்சீன் வளையம் ஏவப்படுகின்றது. ஆனால் உள்ள தனிச்சோடி இலத்திரன் பரிவுக்கட்டமைப்புக்களுக்கு உட்படுவதனால் தனிச்சோடி இலத்திரன்களின் வழங்குபடு தன்மை குறைகின்றது. எனவே அலிபற்றிக் அமீன்களை விடக் குறைவான மூலத்தன்மையையே கொண்டுள்ளது.
112. d
HSO. —> H+ šOH 2 4. 3
H-O-N F O --> H-మెN= O
H. O. 在十 -> HO + NO
தாக்கியாக/இலத்திரன் நாடியாக NO, தொழிற்படுகின்றது.
62

113. b
அற்கேன்களுக்கும், அலசன்களுக்குமிடையிலான தாக்கம் சுயாதீன மூலிகப் பிரதியீட்டுப் பொறிமுறை மூலம் நடைபெறுகின்றது. இத்தாக்கத்தின் போது மெதைல் குளோரைட்டுடன் பக்க விளைவுகளாக CHC1, CHC1,CC, CH-CH, ஆகிய சேர்வைகள் தோற்றுவிக்கப்படுகின்றன. கைத்தொழில் ரீதியான தயாரிப்புக்கு ஒரு தாக்கம் தெரிவு செய்யப்படும் போது, அது பெரும்பாலும் பக்கவிளைவுகள் அற்றதாக இருக்க வேண்டும்.
.தாக்கத்தின் பிரதான விளைவாக CH, பெறப்படுகின்றது فسهم."
Ο Ο ,H கூட்டத்திற்கு பதிலாக —8—cн. --CHܗ-ܬ݁ܶ-
Ο --c கூட்டப்படுமாயினும், அயடபோம் தாக்கத்துக்கு
விடையளிக்கும்.
115. е
ಙ್ಗ, CC C அணுவானது, H அணுவைக்
CH,—C —CHO கொண்டிருக்கவில்லை. எனவே அமில ஐதரசன் அற்றது ஆகையால் அல்டொல் CH, தாக்கத்தைக் காட்டாது. OC C
63


Page 37
சேதனவுறுப்பு இரசாயன மாற்றிடுகள் .
அறிவுறுத்தல்கள்.
பரீட்சையில் மாற்றிட்டுத் தாக்கங்களுக்குரிய முழுப் புள்ளிகளையும் பெற்றுக் கொள்வதில், மாணவர்கள் இரசாயன மாற்றீட்டு வினாக்களுக்கு விடையளிக்கும் போது, பின்வரும் விடயங்களை முக்கியமாகக் கவனத்திற் கொள்ளவேண்டும்.
1. மிகவும் குறைந்த படிமுறைகளில் மாற்றீடுகளை செய்து முடிக்க வேண்டும்.
தேவையற்ற நீண்ட படிமுறைகள் தவிர்க்கப்படல் வேண்டும்.
2. மாற்றீடுகளுக்குப் பயன்படுத்தப்படும் படிமுறைத் தாக்கங்கள் பக்க விளைவுகளைக் கொண்டிருத்தல் தவிர்க்கப்படல் வேண்டும். வேறு வழிகள் எதுவும் இல்லாத பட்சத்திலேயே அதனைப் பாவிக்கவேண்டும்.
உ+ ம் - மெதேனுடன் சூரிய ஒளி முன்னிலையில் குளோரினுடனான தாக்கம்
தவிர்க்கப்படல் வேண்டும்.
3. ஒவ்வோரு தாக்கப் படிமுறைகளிலும் தாக்க நிபந்தனைகள் சரியாகக்
குறிப்பிடப்பட வேண்டும்.
இரசாயன மாற்றீடுகளின் போது, சில அடிப்படை இரசாயனத் தாக்கங்களும் நிபந்தனைகளும் அவசியமாகத் தெரிந்திருத்தல் வேண்டும். அவை கீழே தரப்பட்டுள்ளன.
* சேதனச் சேர்வைகளில் தாக்கங்களைக் கருதும் போது, பெரும்பாலும் தொழிற்பாட்டுக் கூட்டங்களே தாக்கத்துக்கு உட்படுகின்றன. அற்கேன் பகுதி தாக்கத்துக்கு உட்படுவதில்லை.
CH,CH,CH, Br
அற்கேன் தொழிற்பாட்டுக் கூட்டம். பகுதி
இரசாயனத் தாக்கத்தின் தன்மையானது, தொழிற்பாட்டுக் கூட்டத்திலேயே தங்கியுள்ளது. அற்கேன் பகுதியில் தங்கியிருப்பதில்லை.
64

D + tib
NaOH
CH,CHCH, Br ਨ। CH,CH,CH,OH
сн,сн,Br T(aq)> CH,CH,OH
இங்கே கொடுக்கப்பட்ட உதாரணங்களில் அற்கேன் பகுதி R எனக் குறிப்பிடப்பட்டுள்ளது. அலசன்கள் X எனக் குறிப்பிடப்பட்டுள்ளன.
உ + ம்
R-x + NaOH. —> R - OH
தொழிற்பாட்டுக் கூட்டம் பென்சீன் வளையத்துடன் இணைக்கப்பட்டிருக்கும் போது, அவை மற்றைய அற்கேன்கள் போன்று தொழிற்படுவதில்லை.
எனவே R என்பது பென்சீன் வளையத்தைக் குறிக்க மாட்டாது.
St. Lib
Χ
--> தாக்கம் எதனையும் காட்டுவதில்லை (6) + NaOHo
தொழிற்பாட்டுக் கூட்டம் X பென்சீன் வளையத்துடன் நேரடியாக இணைக்கப்பட்டுள்ளது.
CH,X CH,OH
(6) + NaOH --> (3)
இங்கு தொழிற்பாட்டுக் கூட்டம் Xபென்சீன் வளையத்துடன் நேரடியாக இணைக்கப்படவில்லை.
R-X + NaOH, -> R-OH
. R. —CH, — CH. — X + Dygða5(3a5ITGð KOH —> R —CH=CH,
. R-OH + PCI, -> RCl
. R-OH + PBr-> R-Br
þr Br O R-р=р –н + Br/сс, -Σ- R--e-H
H. H. H. H.
65


Page 38
8.
10.
11.
12
13.
14.
15.
16.
X H HX r---H - > --¡-·
H
H. H. H இரட்டைப் பிணைப்பில் ஈடுபட்டுள்ள C அணுக்களில், குறைந்த ஐதரசன் எண்ணிக்கையுடைய காபனில், X (அலசன்) இணைகின்றது.
H. H.
R - C=C - H HBr/Peroxide R- لم _c -Br h H 晶晶
OHH
c-H- ܬ݁ܳ-R -<-ܝs9ܝHܠܐ - R -c-c-H h h th
இரட்டைப் பிணைப்பில் ஈடுபட்டுள்ள C அணுக்களில், குறைந்த ஐதரசன் எண்ணிக்கையுடைய காபனில் OH இணைகின்றது.
R– C9 C-H -ISOحهR- C - CH, R– CS C-H liq NH,/Na R-C–C–Na
R - CSE C -- Na CHI R —C=C —CH,
R -X Alcohol KCN RCN
O H/HO
R - CN --2--> R -- C-OH
R-CH=CH, PdVH R-CH,CH,
<س-2 سسس۔
- R
R — CH,OH H"C.O - R --OH
OH 2- Ο H/CrO R- - R -- ST27—–>HR — C - R
H
66

17.
18.
19.
20.
21.
22
23.
24
OMgBr OH CHIMgB HHO R — C - R' r R – – Rح عليها هو اR – – R
CH, Cн,
없 OH 十 OH R — Č— R^ -HCN> R --R/ HJELO > R -- R CN COOH
பென்சீன் வளையத்தில் நடைபெறும் தாக்கங்கள்.
NO,
O Con HNO/Con HSO.
மீள்பாய்ச்சுதல்
R 9) ਸੰਛ> (9)
pÉJgöp AlCl,
C - R
R — C — Cl
ਜਮਨੱAਹੱ>
Br o (O) Fe/ Br 6)
- 2-o-
67


Page 39
25.
26
27
28
29.
30
31.
NO, NH, 6) Sn/Con . HCl G (6)
NaOH,зq)
NH, OH
NaNO/HC1 ح<2۔--سسس6) 50 oC (5)
NH, NC1 O NaNO/HC1
ーブー一ー> < 5 o C
сн, COOH [A] حA] -IF MO]
N,C1 Cl CuCl / Con. HCl O o
NC1 Br (6) CuBr / Con. HBr G (6)
OH OH
X X,(aq) - 2 ΣΣκ-Σ- (6) (Br/ Cl,]
Χ
Ах х Y N X
كې زحــــــــــــ ق
பென்சீன் வளையத்தில் ஏதாவதொரு கூட்டம், (X) இணைந்திருக்குமாயின்,
Y
68

இன்னொரு கூட்டம் பென்சீன் வளையத்தில் பிரதியிடப்படும் போது (Y) அது, எக்காபனில் இணையும் என்பது X இனால் தீர்மானிக்கப்படுகிறது.
இது மாற்றீடுகள் செய்யுமிடத்துக் கவனிக்கப்படல் வேண்டும்.
X SAGOTg5, OH, NH, CH, Cl, Br Safluu6OT6AJT85 AbšGuib (BLITTg, SD6D6Au
ஒதோ, பரா வழிகாட்டிகளாகத் தொழிற்படுகின்றன.
X *ヘ賛/'
───ཐ- ཟི་
Y பிரிதியரீடு நிலைகளில்
O ஒன்றில் நிகழும்
மேற் படி ஏதாவது
X SAGOT, NO, CN, COOH-C — CH, CHO Sfâulu6JGT6AITS Dobš5ub
போது, அவை மெற்றா வழிகாட்டிகளாகத் தொழிற்படுகின்றன.
பின்வரும் மாற்றீடுகளை எவ்வாறு நிகழ்த்துவீர்?
32. CH, CHBr —> 伍一円
Br Br
33. CH, CHBr —> 但一宵 OH OH
34 CHH - CH, ─> CHCHCHBr
BT 35. CHCHCHOH > CHCHOH) CH,
36. CH, = CH, ——> CH E CH
37. снвr -o- CH,COOH
69


Page 40
38.
39.
40.
41.
42.
43.
44.
45.
46.
47.
48.
49.
50.
5.
CHE CH --> CHC = CH
CH E CH -> CH - C -- CH,
CHCH,OH --> CHCH(OH) CH,
༈tt, CH, – CE CH–>CH,–C–CH,
င်္H
Ο メ OH CH - -CH, ———————————> CH, -f-COOH
Cн
CH,Br ——> CH,CH,OH
CH,CHO ————> CH,= CH,
H CH-C-CH,-COOH -->CH,-G-CHCOOH
Cl
CH,CH,CH,OH ~————>– CH,CHO
CHCH, -, -CH,--> CHCH,-COOH
p CH, - C — H —> HC = C —COOH
үн CH, —C— H —> CH, -f-COOCH,
H
CH,CH,OH —~———>– CH,CH, — COOH
Cн,Br -ح<ب CHو CH.NH2
70.

59.
71


Page 41
60.
61.
62.
63.
64.
65.
66.
67.
68.,
COOCH,
(O) —
снBr —> сн-ҫ-снсн,
CH,
OH OH (3) −-> @ C0CH
༈ (O) О C - COOH
CHCHO
CE
6)
CHIECH
CHI E CH
CH,CH,OH
-- Σ - CHCH = CHCHO
(6) ==CH - CHO —>
H w
-> CHCH-H-CH,
Br Br
—> CH- =CH-H-CN
OH OH
–> CHဂူH{H– COOH
OH OH
72

69.
70.
71.
72.
73.
74.
75.
76.
Br OH
CHE CH —> ܐܲ-ܨܪܗ-ctܐܲ-ܨܪ-cN
h l;
CH,CHO - Σω- CHಡ್ಕH - COOCH,
C1 C1
OH OH CH= CH ———> CH, - —CH, - — CÔOH
CH, CH,
G is - C — CH,
D G (ô)
φοOH Br OH-C-CH,
C Br Br
->
Br
73


Page 42
77.
78.
79.
80.
CH, — OH
NH,
———э> снсн,снон
NH, يا حــــــــ
CH,
NO
CH,
ဝုH 81. CH, =CH, —> CHCH.--CH,
CN
C * @ 一 @、
C
83. çı
(O) -> H-C-COOCH,
H
84.
CH,CH,Cl
—> chch-N-N-6
74

85 - 91 வரையிலான மாற்றீடுகளை ஆரம்ப சேர்வையை மாத்திரம், சேதனச்சேர்வை ஒன்றினைப் பாவித்து செய்யவும். இடைநிலையில் சேதனச் சேர்வைகள் எதனையும் பயன்படுத்த முடியாது.
[C] ───────>《C》-N-Nཡ《C》ཡort
CH,CH, 86. CH, =CH, ——> (6)
O
87. CHCHBr -> CHCH, -C-N-CH, -CH,
88 CH,OH -
প্ৰজা –> ©X• { "C", "C)
OH
89.[O] --> (OX-f=N-XC)
H
ဝုH H 90. CHCHO->CH,--CH,-G-CHCH,
H OH
Ο C1 91. &— cI (-COOH
[9] “”“ -> {O]
Cн, 9. (O) Gl
−>
D
75


Page 43
93
94.
95.
96.
97.
98.
99.
| ()
O CH I 3
CH
3
Cl
—>
Cl
H sr Br
O CH, ——CH, —> CH,— –CHCOOH
H CH,
GOOCH, CHECH ————>- CH, - —CH,
CH
3
O-o-c-en-> CH, —ç—COOH
pH CHCH-CH, -> CHCH, - (-CHCH
CH,CH,
Þr Br CHCHO —> H-fーfー甲
Br Br
76

OH 100, CH, = CH, —> CH, -g-CH, — —COOH
Cн, OH
H
101. CH,CH,C1 –>
CH,
77


Page 44
சேதன இரசாயன மாற்றீடுகளுக்கான விடைகள்
32) CH,CHBr > ༈ H. - ༈H,
Br Br Br,
33) CHC;Br CH, -CH, ॐ OH OH
ぐの
KMnO/OH CH, =CH,
34) cн,ҫнсн, Э>сн,сн,снвr
Ν3, Br Όν仓 r/பேரொட்சைட்டு
CH, CH=CH,
35) CH,CH,CH,OH -> CH,CH(OH)CH,
J
? ܛܠ
C) *
CHCHE CH,
36) CH, =CH, > CHE CH
Br, @
霄一円 సా
Br
Br
78
 
 

> CH,COOH
H/HO
>CHC ECH
C -- Na
39) CHE CH > CH; - C - CH,
dil H,SO, géral NH,/Na HgSმ,
C CHS C-Na HI > CHE C-CH,
40) CH,CH,OH >CH.gH(OH)CH,
Cu/3000C Снмgвr/н"
CHCHO
CH,
41) CHc ECH 

Page 45
OH
42) cH— &cH, —> CH, - ། - COOH
СН, OH H/HO
CH, - Ç —CH,
CN
43) CHBr > gCH,CH,OH
Mg/ AFasjy ބަހ
CH,MgBr
44) CH,CHO > CH, FCH,
LiAlH) Con HSO,
180ᎤᏟ CH,CH,OH
H
O ༈ CH,COOH وCH ح----------------- CH--- --CHcooH (45
C NaBH, H PCl,
CH, — Ç - CHCOOH
OH NaBH 98,60ĩgil, 69q5 மென்தாழ்த்தியூாகும் (mild reducing agent). Sgs
காபோனைல் கூட்டத்தினை ( --C -)மாத்திரம் தாழ்த்தும். - COOH கூட்டத்தினைத் தாழ்த்தமாட்டாது. LiAIH காபோனைல் கூட்டம், - COOH கூட்டம் ஆகிய இரண்டையும் தாழ்த்தும். எனவே இதனைப் பாவிக்க முடியாது.
80

46) CH,CH,CH,OH
> CH,CHO
AlO,/ CC1/O, 350ᏈᏟ Zn/HO
2
CH-CH=CH,
H
47) CH,CH,— ༈ — CH, ——> CHCHCOOH
Cl
(1) NaOH/I,
CH,CH,— ༈ - CH,
OH
Ο H
48) CH-C-H > H,C= C-COOH
HCN Con HSO,
H 1800C H/HO
- C-COOH CH-i-CN CH-i-cooh
OH OH
O H
49) CH-C-H > CH, - Ç—COOCH,
HCN OH
H H сн,онлн”
ዘ* HչO CH-i-CN > CH,— ငု-COOH
OH OH
81.


Page 46
50) CH,CH,OH > CH,CH,COOH
PCl, H/HO
CH(CH,-cı — Alcohol K CH,CH,CN
51) > CH,CH,INH,
LiAlH,
qH CHBr H— ҫ — сн, 52) Ο
NaOH(aq) CH,MgBr/H*
CH,OH CHO
Cu/300°C
53) CH,
> (O)
н”/мno COOH NaOH/CaO
Δ
82
 

54)
(O)
Con HNO/Cd HSO4 NO, Sin /Con HCl
மீள்பாய்ச்சல் OH
NC1 9 ప్ర − (ỏ)
Con HNO/Con Hiso மீள்பாய்ச்சில் T' ಙ್ಗHC
NO
2
9Sa Clof\ • ۱۹اع
CH,
Con HNO,/CoùNiso,
மீள்பாய்ச்சல் NO, CHCI/Supp AlCl
56)
NO, கூட்டமும் CH, கூட்டமும் meta நிலைகளில் இருப்பதனால் முதலில் நைத்திரேற்றமே செய்யப்படல் வேண்டும.
83


Page 47
— CH,
59) COOH
0–
AlCl/CH,Cl
Η/Μnό,
ÇH, CH,
Con HNO/Con HSO, ܥܠ மீள்பாய்ச்சல் ア
NO,
84
 

60) COOCH,
(O) )
CHCl 十 5ubo A1Cl снон/н
COOH H, Ht"/Mno,
> C.H. — C = CHICH 61) CH„Br 2" | 3.
CH,
Mg dil H,SO,/A
Ο OH
CH,MgBr сн,— с— CH,
сн,— с— CH,
2 Z7~
CH,
OH 62) OH
o соосн,
NaOH/CC1, C.H.OH/H'
2 και
OH OH
85
O


Page 48
Ο
捻芯" 、
16eg gôp AlCl,
O OH
I KO)— C -COOH @g) >"
不 ༄སྔགས་ ఆస్ట్ േ
63) O) o COOH
> CHCH=CHCHO
r
64) cн,сно
di
1 NaOH(a
CH, — f- CH,CHO
OH
H 65) C=O ї
C=CH- CHO Ο O
બે. OH /1. CH,CHO/OF) Ç— CH,CH,
86

66) CH = CH CH,çH-CHCHO
Br Br dil H,SO,/ HgSO, Br,
OH
2
Н СН, 67) CH = CH ->
CH— C = C—C—CN திரவ
/N NH/Na CH, HCN” *们 CHS C-Na
CH,— C = C—C—CH,
CHI CH,
Ba(OH)(aq)
dil H,SO,/HgSO CH = CCH, 2-3 4 ۔۔۔ س~- حـ بس۔ سی>
CH, - C - CH,
O
çH,çH-CHCOOH
/7~
68) CH,CH,OH
OH OH
Cu / 300° C
(1) KMnO/OH (2) H'
CH,CHO
CHCH=CHCOOH
NaOH(aq) 不 I/A /° லனின்
சோதனைப் பொருள்
CHCH-CHCHO
87


Page 49
69) CHE CH ဗုး
dil H,SO,/ CH- 仁 CH—C— CN |းဇီမီ4 H h
HCN CH,CHO Br
༄གས་སུ་ཡང་ CH- 门 CHCHO
OH
1 CH- 门 CHCHO
H
70) CH,CHO > CH-CH-CHCOOCH,
NaOH(aq) C1 Cl
I/A
сн,онлн”
CH-CH=CH-CHO
CH-CH-CH-COOH
Cl/CC1, 不 Cl C1
/ಲ್ಲಿ...! சோதனைப்
பொருள்
CH-CH-CH-CHO
C1 Cl
88

71) CH = CH
oး OH
CH,—Ç-CH-C-COOH
திரவ NH/Na CH, CH,
CHE C-Na H/HO
CHI oး qး
CH,- Ç— CH- C- CN CH= C -CH,
CH, CH,
dil H,SO,/ HCN HgSO,
oး O CH- C- CH- C- OH Ba(OH),(aq) > 3 2 CHC-CH, CH,
" බ්‍ර
Con HNO/ Con sõ4.
மீள்பாய்ச்சல்
NO
2
Sin /Com HC
O OH
89
( 智能 D O)–N-ة-CH,
O


Page 50
73) NH, — CH. (Ö) H,
Ο
CH,— C — C1
N-C - CH, | O || H. O N-C - CH, (ô)
CH,— C — C1 Con HNO/ Con HSO,
O H. O. | | | || N-C - CH, N— C - CH,
Sn /Con HCl
D. OH NO NH,
2 மேற்படி இரசாயன மாற்றீட்டைப் பின்வரும் படிமுறையால் செய்யக்கூடாது.
臂箭
NH NH o Con HNO/ 2
Con HSO N-C - CH,
~ ~ Sin /Con HC1 Ο -> -> -> மீள்பாய்ச்சல் OH
NH,
NO,
--CH, H. O ஏனெனில, இத்தாக்கத்தின் 1" படிமுறைத் தாக்கம் பொருத்தமானதன்று.
NH NH
2 ४ × १ 2
Con HNO/Con HSO, O
NO
90

பென்சீன் வளையத்தில் -NH, அல்லது -OH கூட்டம் இணைந்திருக்கும் போது அவற்றின் அதீத ஏவல் இயல்பு காரணமாக ஓதோ, பரா ஆகிய எல்லா நிலைகளிலும் பிரதியீடு நடைபெறும். குறித்த ஒரு நிலையில் பிரதியீடு நடைபெறும் தாக்கத்துக்காக Phenol , Amiline ஆகியவற்றைப் பயன்படுத்தமுடியாது.
D
Ya
Cl,/Fe O
Cl MgCl
Mg/உலர்ஈதர்
cqoH Br HO- Ç - CH, 75)
一>
H/HO Mg /a 6AcöyAfasör OH MgB
CH- C - CN
O
creòN O 不 /ON C - Ç —CH,
HO CH,
O (Ở Cu/300°C
91.


Page 51
Cl
76) NH,
Br Br
Br
Br,(aq) CuCI/
ComHCl
NH, NC Br Br NaNO/HCI
C C 3> Br Br
Br Br
77) CH,— OH ?> CH,— CH,— CH,— OH
PBr, Ο
/ N CH- CH, /H
Mg /s2 6NoöAFAsöy сн,Br -> CH,MgBr
92

NH,
(6) CH,— C — C1 CH, Îeho O
Ο -c 智能
CHCl/ N-C - CH, (ỏ) Føbp AlCl O) CH,
NO, 79)
(O) D |- HNO/Con HSO, NH, frno
H' O NO, 智能 (5) N- C - CH,
/ Con HCl NO, 7 NH, O E. 器 (ỏ) ciܘ-4=ܛ N— C -- CH,
---- -->
CÒ
93


Page 52
80) —CH,— - H
(O) >@(.
CHC - Cl ei AlCl, ང་
OH OH Ο
༈ - CH, ーリ -H G-ch, @k
ኞ?
°。 不
NaBH %) ဝုH aBH4.
《-CH. -e ཡ《C》
CH,
81
) qH CH, = CH; > CH,CH, —C—CH,
CN 闷 CH- CH, CHC - CH, -CH, Br Br dil H,SO,(aq)
Alcohol HgSO, KOH CH =C-CHCH,
不
liq 6 کر
Cн,Cн, /Na f CH CH NH, , CH =C-Na
94

Cl
82)
* 5. Con HNO/ nCl ನಿ; uCl / Con HCl NO, N,Cl (ỏ) . )3مج
Con HNO/ NaNO,/HCl ConHSO, 5-150C NO, 2 (ĉ. Sn/Con HCl Yha.
NO, OH N NH, 업 83) H-C-COOCH,
(O) Oos
Fe/Br, CH,OH/H T
H-P-COOH Br (O) (3) нно Mg/plair 업 ஈதர் H-C-CN gBr (ỏ) |нснон" ત્તિ
pH CHOH
2 CHO H--CN
(5) Cu/300°C (ỏ)-le-ể) 95


Page 53
84)
CHCHCl -———> CH, CHEEN-IN- (Ο)
H | | NaOH(aq) (O)-
O N-N-H/H
Cu/300°C > CHICHO
ர 3
CH,CH,OH
85) (O) -) (O)-N=N ཡ《C》”H་
*ം Con HNO/ М co Con HSO,
αθ, 釜 NO, 동 등 CO QUO &
NO, Q,ே NaNO,/ HCl
१४ 5-15°C NH,ހަރހި | Sn/Con HCl (ẻ OH
NH, OH
NaNO,/ HCl
O 50ᎤᏟ Apr.

86) CHACH,
CH, =CH, T* Dے 9 び O
N நீரற்றAlCl Cl | Cl CH,CH,C1
Alcohol KOH
CH E CH C 900°C -C)
Ο Η
CH,CH-C-N-CH-CH, 87) снснвr
NH,(g)/A
Alcohol KCN CHCHCOCl
CHCHINH, Mc, H'/HO CHCH,CN > CHCHCOOH
88) pH,OH
- > 《C》cit;ཡ《C》
Cu/300°C
CHO H PBr, Ở)
Cн,Br pCH,MgBr
Mg/உலர் ஈதர் ܥܠ
97.


Page 54
89)
9
C.
fo్క


Page 55
93) NH
2
NaNO./HCl 5-10ᏈᏟ N,C1
r/CuBr
(O-6
MgBr
Mg /
94)
Go- C- " CH-C-COOH
CH H/HO CH,MgBr/H“ 3 2
CH-C-CN CHC- C
HC- CH, CH, * (Apr Alcohol
CH, KCN F. CH-C-OH PC, cH- s Cl
CH,

95)
Cl
D C1 Cl
Con HNO/ CuCl/ Con HSO, ConCl
C NO, NOC1
Cl C1
Sin /Con HCl OH NH, Cl
NaNO/HC1 NH, c. 5-106
Cl,(aq) Yal ur
Cl
96
) ကူး၊ Br *
CH-C-CH, gH- f CH- COOH
a(OH)/ C
Cu/300°C Br Br O
CH-Ç-CH- C- CH,
CHL- C- C
H, H, CH, Na(OH),/
Ba(OH),(aq) , H qး Br 円
CH-CFCH-C-CH,
CH-C-CH- C- CH,
P,0/A ܪܬ
101
ܥܠ ர
CH
3


Page 56
97) နo၀၀;H,
CH = CH —> CH-c-c
dil/HSO, ਸ, "..." HgSO, A COOH
O
CH-C-CH, CH-C-CH,
CH, CH.MgBr/H'
HMgB g /но OH CN
C CH-C- CH — PC1 Alcohol KCN CH-C-CH,
CH-C-CH, CH, CH,
CH,
ဂျူး 98) CH-CH=CH, --> CHCH-C-CHCH,
CHCH, dil/H,SO,(aq)
CHCHMgBr/ N, H' CH,CH,CH,OH
CHCH-C-CHCH, Cu/300°C
Cu/3000C OH y
=+ع сн,сн,сно cңcнмевтің CHCH-C-CHCH,
H
102

Br B 99) f *
CH,CHO ——> H—C — c-H
NaBH, B. b. * CH,CH,OH
Con HSO/ CH SE CH 180ᏈᏟ 溢
Alcohol KOH CH, =CH, CC (Br, cн, - с
Br Br
qး ༈ , 100)
OH, -CH, --> CH-C - CH- C- COOH
[೮,೫ CH, OH H/HO ༈ | ། *ן היין Br i Br CH-C - CH- C- CN
Alcohol KOH CH,
HCN
CHI E CH qး
CH- C - CH- C- C сн, Н, 2 H,
CH
3
CHE C-CH,
dil/H,SO,(aq) Ba(OH)(aq) HgSO, CH,C-CH,
103


Page 57
101) H
CH,CH,C1 Go- O f- Cl Alcohol KOH CH,
CH, - CH, PC1,
H Br, -ct,
H Cн,— Cн,
NaBH, Br Br
Ο
,C-CH ܫ Alcohol KOH
Ο
O CHC - Cl CH = CH — C (90°C 3
søgbo AlCl
104



Page 58



Page 59
O
12
13
14
öflul öEEl {
க.பொ.த
புதிய பாடத்திட்
(ஆண்டு 2000 உம்
உயிரியல்
உயிரியல்
உயிரியல் உயிரியல்
உயிரியல்
உயிரியல்
சேதன இரசாயனம் -
பிரயோக
பிரயோக
பிரயோக
. பிரயோக
. இணைந்த கணிதம்
. இணைந்த கணிதம் -
. இணைந்த கணிதம் -
பகுதி -1
பகுதி - 2(A) தெ
U(55 - 2 (B) G.;
பகுதி - 3(A) தெ
பகுதி - 3(B) ெ
பகுதி - 4(A) உ
கணிதம் -
கணிதம் -
கணிதம் -
கணிதம்
பரீட்ை
நிலை
இயக்க
இயக்க
- நிகழ்த
- நுண்க
அட்ச
திரிே
+ ஆள்க
SAI EDUCATIONAIL 155/2, CANAL ROAD, COLC

வளியீடுகள் உயர்தரம்
டத்திற்குரியவை அதற்குப் பின்னரும்)
ாழிற்படும் விலங்கு நாழிற்படும் விலங்கு
ாழிற்படும் தாவரம் பகுதி 1
நாழிற்படும் தாவரம் பகுதி II யிரின் தொடர்ச்சி
ச வழிகாட்டி
பியல் பயிற்சிகள்
வியல் பயிற்சிகள் பகுதி 1
வியல் பயிற்சிகள் பகுதி II கவும் புள்ளிவிபரவியலும்
கணிதம்
கணிதம்
ாணகணிதம் வற்று கேத்திரகணிதம் (அச்சில்)
PUBLICATION MBO - 06. SR LANKA.